Choroba Graves-Basedowa u pacjentki po allogenicznym przeszczepie szpiku

Autor: Piątkowska-Jakubas, Beata, Kostecka-Matyja, Marta, Darczuk, Andrzej, Gil, Justyna
Jazyk: polština
Rok vydání: 2006
Předmět:
Popis: W niniejszej pracy przedstawiono przypadek wystąpienia autoimmunologicznej choroby tarczycy u pacjentki po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego (alloBMT, allogeneic bone marrow transplantation). U 19-letniej kobiety 19 miesięcy po allogenicznym przeszczepie szpiku, wykonanym z powodu ciężkiej anemii aplastycznej (SAA, severe aplastic anaemia), na podstawie objawów, podwyższonego stężenia hormonów tarczycy, przeciwciał przeciwko receptorowi tyroksyny (TRAb, thyroid stimulating antibody) i przeciwko peroksydazie (aTPO, anti-thyroid peroxidase autoantibodies) zdiagnozowano chorobę Graves-Basedowa. Dawcą szpiku był brat chorej, który cały czas pozostawał w eutyreozie, a stężenie przeciwciał TRAB miał prawidłowe. W badaniach genetycznych limfocytów metodą (FISH, fluorescence in situ hybridisation) i w analizie fragmentów short tandem repeat (STR) potwierdzono, że komórki dawcy zaadoptowały się i podjęły funkcję zniszczonego na skutek chemioterapii szpiku biorcy, w związku z czym mogą być odpowiedzialne za produkcję autoprzeciwciał. One severe aplastic anaemia case who presented autoimmune thyroid disease after allogeneic bone marrow transplantation (alloBMT) is described. A 19 year old Polish girl developed Graves’ hyperthyroidisms 19 months after allogeneic BMT for severe aplastic anaemia (SAA) donated from her brother. Her serum was positive for thyroid stimulating antibody (TSAb) and anti-thyroid peroxidase autoantibodies (aTPO) while her brother remained euthyroid, seronegative for TSAb, and showed no clinical signs of thyroid pathology. The genetic studies of lymphocytes FISH (fluorescence in situ hybridization) and analysis of STR (short tandem repeated) fragments suggested, that lymphocytes responsible for hyperthyroidisms were of donor origin.
Databáze: OpenAIRE