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In dieser Doktorarbeit wird ein nichtwässriger, organometallischer Weg zu den Nanokompositen \(\underline {Cu@TiO2}\) und \(\underline {Cu@ZnO}\) vorgestellt. Die photoassistierten Ablagerungen von Cu auf mit Ölsäure stabilisierten TiO\(_{2}\) Nanostäbchen, und auf monodispersen ZnO Nanopartikeln (\(\varnothing\) = 3,5 nm), bedeckt mit HDA, wurden mithilfe von [Cu(OCH(CH\(_{3}\))CH\(_{2}\)N(CH\(_{3}\))\(_{2}\))\(_{2}\)] durchgeführt. Der Kupfer Precursor durchdringt die organische Schale und wird direkt auf der Halbleiteroberfläche zu Cu\(^{0}\) reduziert. Die Nanokomposite zeigten keine morphologischen Änderungen des Trägers und waren weiterhin in unpolaren, organischen Lösungsmitteln dispergierbar. Die Kolloide wurden mit UV-VIS, XRD, DLS, AAS, Fluoreszenzspektroskopie, EDX und HRTEM charakterisiert. FTIR Gas Adsorptionsuntersuchungen bewiesen das Vorhandensein von Cu\(^{0}\), das auf der Oxidoberfläche verankert ist. Zudem wird die Konvertierung von CO\(_{2}\)-Molekülen auf der ZnO Oberfläche zu einer Karbonatspezies präsentiert. A non-aqueous, organometallic route to nanocomposite Cu@TiO2 and \(\underline {Cu@ZnO}\) materials is presented. TiO\(_{2}\) nanorods, stabilized with oleic acid and HDA capped, monodispersed, ZnO nanoparticles with a diameter of 3,5 nm were used as support for the photo-assisted deposition of Cu using [Cu(OCH(CH\(_{3}\))CH\(_{2}\)N(CH\(_{3}\))\(_{2}\))\(_{2}\)]. The copper precursor penetrates through the organic shell at the nanoparticulate oxide surface and is photo reduced to deposit Cu\(^{0}\) directly onto the semiconductor surface. The obtained Cu decorated nanocomposites were still soluble in nonpolar organic solvents without change of the morphology of carrier. The colloids were characterized by means of UV-VIS, XRD, DLS, AAS, Fluorescence spectroscopy, EDX and HRTEM. FTIR gas adsorption studies provided evidence for Cu\(^{0}\) anchored at the titania surface. The facile penetration of CO\(_{2}\) molecules through the organic shell of ZnO nanoparticles and their subsequent conversion to a CO\(_{3}\)\(^{2-}\) species at the oxide surface is also presented. |
