Funkcionalizuotų N-(1-naftil)-N-(1,3-tiazol-2-il)-β-alaninų sintezė ir savybės
| Autor: | Grybaitė, Birutė |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Mickevičius, Vytautas |
| Jazyk: | litevština |
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: | |
| Popis: | Natūralios ir sintezės būdu gautos N-pakeistosios aminorūgštys ir jų dariniai neretai pasižymi antimikrobiniu, augalų augimą skatinančiu poveikiu. Šio darbo tikslas buvo susintetinti naujas potencialiai biologiškai aktyvias N,N-dipakeistąsias β-aminorūgštis savo struktūroje turinčius aromatinius ir tiazolo fragmentus bei ištirti gautų junginių savybes. Susintetintas N-(1-naftil)-N-tiokarbamoil-β-alaninas, ištirtos jo reakcijos su α-halogenkarboniliniais junginiais: monochloracto rūgštimi, oksalo rūgšties dichloridu ir α-halogenketonais. Atliktas dalies susintetintų junginių antibakterinio aktyvumo prieš Rhizobium radiobacter ir Xanthomonas campestris tyrimas parodė, kad antibakteriniu aktyvumu pasižymi funkcionalizuoti oksotiazolo ir tiazolo dariniai. Natural and synthetic N-substituted amino acids and their derivatives are often characterized by antimicrobial and plant growth stimulating effects. The aim of this work was to synthesize new potentially biologically active N,N-disubstituted β-amino acids bearing aromatic thiazole fragments in their structure and investigate their properties. N-(1-Naphthyl)-N-thiocarbamoyl-β-alanine was synthesized and its reactions with monochloroacetic acid, oxalic acid dichloride and α-haloketones were investigated. Some of the synthesized compounds were screened for antibacterial activity against Rhizobium radiobacter and Xanthomonas campestris to reveal that functionalized oxathiazole and thiazole derivatives exhibit antibacterial activity. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|