| Autor: |
Ünal, Edip, Yıldırım, Ruken, Erten, Özlem, Çim, Abdullah, Haspolat, Yusuf Kenan |
| Přispěvatelé: |
Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Ünal, Edip, Yıldırım, Ruken, Erten, Özlem, Çim, Abdullah, Haspolat, Yusuf Kenan |
| Jazyk: |
turečtina |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
|
| Popis: |
Noonan sendromu (NS); boy kısalığı, konjenital kalp defektleri, iskelet anomalileri ve yeleboyun ile karakterize genetik bir hastalıktır. Ayrıca kanama diyatezi, ekdodermal anomaliler, len-fatik displazi, inmemiş testis ve kognitif fonksiyonlarda bozulma gibi birçok sistemi de etkilediği bi-linmektedir. Bu çalışmada NS tanısı konulan ve büyüme hormon tedavisi başlanan bir olgusunulmuştur. Noonan Syndrome (NS) is an genetic disease characterized by a short stature, congen-ital heart defects, skeletal abnormalities and webbed neck. Furthermore, it is known that many sys-tem such as coagulation defect, ectodermal anomalies, lymphatic dysplasia, cryptorchidism anddeterioration in cognitive functions were also affected. In this study, we present a case that was di-agnosed with NS and started growth hormon treatment. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
