Partial remission in Brazilian children and adolescents with type 1 diabetes : association with a haplotype of class II human leukocyte antigen and synthesis of autoantibodies
Autor: | Camilo, Daniela Franchi Pereira da Silva, 1975 |
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Přispěvatelé: | Santos, Leonilda Maria Barbosa dos, 1950, Volpini, Walkyria Mara Gonçalves, SIlva, Maria Elizabeth Rossi da, Gabbay, Mônica Andrade Lima, Mamoni, Ronei Luciano, Oliveira, Elaine Conceição de, Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: | |
Zdroj: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) instacron:UNICAMP |
Popis: | Orientadores: : Leonilda Maria Barbosa dos Santos, Walkyria Mara Gonçalves Volpini Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: Objetivo: Caracterização da remissão parcial utilizando a definição de HbA1c (IDAA1c) menor ou igual a 9 ajustada à dose de insulina em uma população brasileira multiétnica de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1 (DM1), além da determinação do genótipo HLA classe II, autoanticorpos e fenótipo imunológico das células T reguladoras. Métodos: Nós analisamos a prevalência de remissão parcial em 51 pacientes recém diagnosticados com DM1, num tempo médio de acompanhamento de 13 meses a partir do diagnóstico. Para este estudo, foram consideradas genotipagem HLA de classe II e análises de anti-GAD65, anti-IA2. Citometria de fluxo de células de sangue periférico foi usada para identificar o perfil de células T reguladoras. Resultados: A remissão parcial ocorreu em 41,2% dos pacientes com DM1 até 3 meses após o diagnóstico, principalmente naqueles de 5 a 15 anos de idade. Nós demonstramos um aumento significativo dos haplótipos HLA de classe II DRB1*0301-DQB1*0201 em crianças e adolescentes em fase de remissão parcial da doença (42,9% vs 21,7% em não remissão, p = 0,0291). Este haplótipo também foi associado à redução da produção de anticorpos anti-IA2. As crianças homozigotas DRB1*03-DQB1*0201 / DRB1*03-DQB1*0201 apresentaram a menor prevalência de anticorpos IA-2 (p = 0,0402). No entanto, essa associação não se correlaciona com o tempo de remissão. Houve uma tendência, do grupo com DM1 que não entrou em remissão, em apresentar menor frequência de células T CD4+CD25+ em relação ao grupo que entrou em remissão parcial. A frequência de células T CD4+CTLA4+ foi menor no grupo com DM1 que não entrou em remissão, comparado com o grupo que entrou em remissão parcial (0,95% vs. 1,65%, p |
Databáze: | OpenAIRE |
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