Hemofilia ao longo do tempo e suas formas diagnósticas
| Autor: | Batista, Cíntia da Silva, Sá, Caroline de Assis, Palácio, Eliane de Araújo, Costa, Lara de Souza, Mantovani, Dhyemila de Paula, Centro Universitário São José de Itaperuna |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Transformar; v. 14, n. 1 (2020): Volume 14, n. 1, Revista Transformar; 474-496 Revista Transformar Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ) instacron:UNIFSJ |
| ISSN: | 2175-8255 1807-2623 |
| Popis: | A hemofilia é caracteriza por ser uma doença hereditária que afeta a coagulação sanguínea, por consequência de ausência da ação de importantes fatores de coagulação, o fator VIII (hemofilia A) e IX (hemofilia B). Essa patologia é gerada a partir de uma alteração que ocorre nos genes codificadores desses determinados fatores, a alteração é encontrada ao longo do braço do cromossomo sexual X, mas pode também ser causado de forma adquirida, sendo essa forma, mais rara de acontecer. O acometimento da hemofilia A é mais severo e frequente, do que da hemofilia B. As duas classes apresentam mesmo aspecto clínico e genético, a diferenciação das classes é por meio da dosagem específica dos anticoagulantes VIII e IX, tal ato é necessário, pois quando ocorre um sangramento, é tratado com concentração específica de plasma, que contém o fator. As hemofilias A e B acabam tendo semelhança clinicamente, o que faz confundir uma com a outra, sendo importante diferenciar uma da outra, pois em situações onde há extremo sangramento, a maneira que consegue controlar é fazendo a aplicação do fator ausente no paciente. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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