Revista de Ciências Médicas e Biológicas

Autor: Cosmo, Camila Souza Alves, Lucena, Rita de Cássia Saldanha de, Sena, Eduardo Pondé de
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UFBA
Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron:UFBA
Popis: p. 134-139 Submitted by Santiago Fabio (fabio.ssantiago@hotmail.com) on 2013-06-03T17:43:57Z No. of bitstreams: 1 JJJJJJJJJJJJJ.pdf: 335812 bytes, checksum: e5deaeef3397e12af45752dd3aaa5392 (MD5) Approved for entry into archive by Flávia Ferreira(flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-06-05T19:07:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JJJJJJJJJJJJJ.pdf: 335812 bytes, checksum: e5deaeef3397e12af45752dd3aaa5392 (MD5) Made available in DSpace on 2013-06-05T19:07:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JJJJJJJJJJJJJ.pdf: 335812 bytes, checksum: e5deaeef3397e12af45752dd3aaa5392 (MD5) Previous issue date: 2012 A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma complexa doença do sistema nervoso central e periférico, caracterizada por uma degeneração progressiva de neurônios motores superiores e inferiores que ocasiona perda funcional. Objetivo: conhecer os aspectos clínicos determinantes da capacidade funcional em portadores de esclerose lateral amiotrófica em um centro de referência no estado da Bahia. Métodos: Estudo transversal, qualitativo e descritivo. A população estudada incluiu portadores de esclerose lateral amiotrófica acompanhados no Ambulatório de Doenças Neuromusculares da Universidade Federal da Bahia, entre fevereiro de 2007 e julho de 2009. Foram realizados exames, físico e neurológico, roteiro de entrevista composto por variáveis epidemiológicas e clínicas, o qual era aplicado aos casos e seus cuidadores. Os parâmetros utilizados para avaliação funcional foram a escala funcional da ELA (ALSFRS – Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale) e o Índice de Barthel, investigados como variável contínua. Resultados: Foram incluídos 37 indivíduos de ambos os sexos portadores de esclerose lateral amiotrófica. A média de idade foi de 51,7 anos ±12,8. O sintoma inicial predominante foi a fraqueza (56,8%), seguida pela fasciculação (16,2%). A média na ALSFRS foi de 20,9 e no índice de Barthel de 53,2. Conclusão: Os dados obtidos nos permitem conhecer características clínicas associadas a um maior prejuízo funcional em portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica em um centro de referência na Bahia. Estes resultados poderão respaldar programas regionais para o diagnóstico precoce e intervenção, resultando em melhoria da qualidade de vida e minimização das repercussões clínico-funcionais. Salvador
Databáze: OpenAIRE
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