Cleaner production at pharmaceutical industry: first steps assessment

Autor: Rezende, Edilaine Conceição, Mol, Marcos Paulo Gomes, Pereira, Aline Aparecida Thomaz
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Revista Metropolitana de Sustentabilidade (ISSN 2318-3233); v. 5 n. 3 (2015): (Set./Dez. 2015) Publicada em 20/dez./2015; 131-145
Revista Metropolitana de Sustentabilidade
Faculdades Metropolitanas Unidas (FMU)
instacron:FMU
ISSN: 2318-3233
Popis: O modelo de gestão ambiental denominado Produção Mais Limpa (P+L) é uma ferramenta eficaz para cumprir as necessidades ambientais e promover o desenvolvimento sustentável de empreendimentos. Neste trabalho, as possibilidades de implantação de práticas de P+L são avaliadas para a indústria farmacêutica, partindo-se da identificação prévia dos procedimentos de Boas Práticas de Fabricação (BPF), práticas exigidas pelos órgãos de vigilância sanitária para o funcionamento deste tipo de indústrias. O estudo foi realizado em uma instituição de saúde, ciência e tecnologia, que atua na produção de medicamentos, dentre outras atividades. O processo produtivo da instituição foi avaliado e em seguida feito o levantamento dos principais pontos de geração de resí­duos e efluentes em cada etapa de produção, visando diagnosticar as medidas de P+L já estabelecidas pela instituição e propor novas ações. Dessa forma, foi possí­vel evidenciar a redução dos impactos ambientais provocados pela produção farmacêutica através da aplicação desta ferramenta. Percebeu-se ainda que as práticas de BPF contribuí­ram para a implementação de medidas de P+L, preservando a qualidade do produto final, além de gerar benefí­cios ambientais e econômicos. The Cleaner Production (CP) is an environmental management system effective to comply the environmental obligations and promote sustainable development of enterprises. In this study, the implementing possibilities of CP practices were evaluated to pharmaceutical industry, through prior identification procedures for Pharmaceutical Manufacturing Practices. The study was conducted in a scientific and health care institution, which produces pharmaceutical drugs and makes assistance for public health. The production process was evaluated and made a survey of the main points of waste and sewage generations in each stage, in order to diagnose the measures of CP established and propose new actions. Thus, by using this tool, it was possible to demonstrate the reduction of environmental impacts associated with pharmaceutical production. The Pharmaceutical Manufacturing Practices also contributed to the implementation of measures CP, preserving the final product quality, and generating environmental and economic benefits. El modelo de gestión ambiental denominado Producción más Limpia (P+L) es una herramienta eficaz para cumplir las necesidades ambientales y promover el desarrollo sostenible de emprendimientos. En el presente trabajo se evalúa la implementación de prácticas de P+L en la industria farmacéutica, partiendo de la identificación previa de los procedimientos de Buenas Prácticas de Fabricación exigidos por los órganos de vigilancia sanitaria para el funcionamiento de este tipo de industria. Este estudio fue realizado en una institución de salud, ciencia y tecnologí­a, la cual actúa en la producción de medicamentos, entre otras actividades. El proceso productivo fue evaluado y posteriormente fue realizado el levantamiento de los principales puntos de generación de residuos y efluentes en cada etapa de producción, buscando identificar las medidas de P+L ya establecidas por la institución y proponer nuevas acciones. De esa manera, fue posible evidenciar la reducción de los impactos ambientales provocados por la producción farmacéutica como resultado de la implementación de esta herramienta. Asimismo, se percibió que las prácticas enmarcadas en los procedimientos de BPF contribuyen para la implementación de medidas de P+L, preservando la calidad del producto final, además de generar beneficios ambientales y económicos.
Databáze: OpenAIRE
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