Síndrome de Kartagener: aspectos que limitan la motilidad de los espermatozoides y la aplicabilidad de la fertilización assistida
Autor: | Medeiros, Arissa Stéphane Alves de, Silva, Pedro Ivo Raimundo da, Padilha, Rodrigo Tenório, Padilha, Deborah de Melo Magalhães |
---|---|
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: | |
Zdroj: | Research, Society and Development; Vol. 9 No. 9; e399997323 Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 9; e399997323 Research, Society and Development; v. 9 n. 9; e399997323 Research, Society and Development Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI) instacron:UNIFEI |
ISSN: | 2525-3409 |
Popis: | In view of the relevance of Kartagener Syndrome (KS) for male health and the few information about this syndrome, the current paper review aims to clarify how KS is related with male infertility, and show alternatives in assisted reproduction that help infertile individuals. Thus, in this article an integrative review was carried out, and a total of 56 scientific articles were used as a reference, in English, Spanish and Portuguese. The KS is an autosomal recessive genetic condition characterized by problems at the cellular level, whereby the microtubules of the flagellum cytoskeleton and hair cell exhibit anomalies that result in the immotility of these organelles. The consequence of these anomalies is the presence of respiratory infections, since childhood, and male infertility with the presence of asthenozoospermia. To overcome this problem, assisted reproduction techniques have been shown to be very effective in contributing to the fertility of the individuals affected with KS. In view of the existing reproductive biotechnologies, Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) is today the best alternative for men with severe asthenozoospermia factors due to KS. However, in most cases, the origins of infertility in men with KS are not systematically investigated by health professionals. In conclusion, a greater theoretical background and genetic studies of KS are needed in order to increase the chances of an early diagnosis of infertility in men. En vista de la relevancia del Síndrome de Kartagener (SK) para la salud masculina y la pequeña cantidad de información sobre el síndrome, esta revisión tiene como objetivo aclarar cómo ocurre el SK, su relación con la infertilidad masculina y mostrar alternativas en la reproducción asistida que ayuden a las personas infértiles. Por lo tanto, en este artículo se realizó una revisión integradora, en la que se utilizaron un total de 56 artículos científicos, en inglés, español y portugués. El SK es una condición genética autosómica recesiva caracterizada por problemas a nivel celular, por lo que los microtúbulos del citoesqueleto del flagelo y las células ciliadas exhiben anomalías que resultan en la inmotilidad de estos orgánulos. Las consecuencias de esta anomalía son la presencia de infecciones respiratorias, desde la infancia, y la infertilidad masculina con la presencia de astenozoospermia. Para superar este problema, se ha demostrado que las técnicas de reproducción asistida son muy efectivas para contribuir a la fertilidad de las personas afectadas por SK. En vista de las biotecnologías reproductivas existentes, la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) es hoy la mejor alternativa para hombres con astenozoospermia severa debido a SK. Sin embargo, en la mayoría de los casos, los profesionales de la salud no investigan sistemáticamente los orígenes de la infertilidad en los hombres con SK. Por tanto, se concluye que una mayor base teórica y estudios genéticos del SK es de suma importancia, con el fin de aumentar las posibilidades de un diagnóstico temprano de infertilidad en los hombres. Tendo em vista a relevância da Síndrome de Kartagener (SK) para saúde masculina e a pouca quantidade de informações sobre essa síndrome, este artigo de revisão objetiva esclarecer como ocorre a SK, sua relação com a infertilidade masculina e mostrar alternativas na reprodução assistida que ajudem os indivíduos inférteis. Para tanto, no presente artigo foi realizada uma revisão integrativa, na qual foram empregados um total de 56 artigos científicos, nos idiomas inglês, espanhol e português. A SK é uma condição genética autossômica recessiva caracterizada por problemas a nível celular, pela qual os microtúbulos do citoesqueleto de flagelos e células ciliares exibem anomalias que resultam em imotilidade dessas organelas. As consequências dessa anomalia são a presença de infecções respiratórias, desde a infância, a e infertilidade masculina com presença de astenozoospermia. Para contornar esse problema, as técnicas de reprodução assistida têm se mostrado bastante eficazes em contribuir com a fertilidade dos indivíduos acometidos pela SK. Diante das biotecnologias reprodutivas existentes, a Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI) é hoje a melhor alternativa para os homens com fatores graves de astenozoospermia devido a SK. Contudo, na maioria das vezes, as origens de infertilidade em homens acometidos pela SK não são sistematicamente investigadas pelos profissionais da saúde. Diante disso, conclui-se que é de extrema importância um maior embasamento teórico e estudos genéticos da SK, a fim de aumentar as chances de um diagnóstico precoce de infertilidade nos homens. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |