Injeção intracerebroventricular de Peptídeo B-amiloide (1-42) e estreptozotocina em C57Bl6 : dois modelos animais da doença de Alzheimer e seus prejuízos na memória e alteração no metabolismo energético
| Autor: | Cecyn, Marianna Nogueira |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Ribeiro, Fernando Augusto de Oliveira, Oliveira, Daniela Rodrigues de, Takada, Silvia Honda, Miranda Filho, Manoel de Arcisio |
| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Repositório Institucional da UFABC Universidade Federal do ABC (UFABC) instacron:UFABC |
| Popis: | Orientador: Prof. Dr. Fernando Augusto Oliveira Ribeiro Coorientadora: Profa. Dra. Daniela Rodrigues de Oliveira Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Cognição, São Bernardo do Campo, 2018. O aumento da expectativa de vida como consequência de melhorias das condições de vida, fez com que aumentasse a parcela da população mundial com idade igual ou superior a 60 anos. Doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa mais comum relacionada ao envelhecimento. O presente trabalho teve o objetivo de estudar a interação entre o metabolismo da glicose e o aprendizado em modelos experimentais da Doença de Alzheimer. Para isso, comparou-se os modelos de injeção de estreptozotocina (STZ) e de peptídeo ?-amiloide (BA) em camundongos, avaliando os prejuízos comportamentais e alterações metabólicas, mais especificamente nas tarefas do labirinto de Barnes, esquiva inibitória (step-through), expressão de GLUT3, e quantificação de ATP. Assim, camundongos foram divididos aleatoriamente em grupos e submetidos à cirurgia para microinjeção de peptídeo BA, STZ ou veículo. Após a recuperação, estes animais foram treinados e testados no labirinto de Barnes e esquiva inibitória para avaliar seu aprendizado e memória. Tanto no labirinto de Barnes quanto na esquiva inibitória, os grupos STZ e ?A apresentaram comprometimento na performance comportamental em relação aos controles, contudo não foi observada alteração da motricidade. A expressão de GLUT3 e ATP foi significativamente menor tanto no grupo STZ quanto no grupo ?A em relação ao controle. Esses resultados somados à literatura atual, corroboram para a hipótese do hipometabolismo da glicose como ponto chave entre os marcadores histopatológicos e o declínio cognitivo observado na DA. The increase in life expectancy as a result of improvements in living conditions has increased the share of the world population aged 60 or over. Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease related to aging. The objective of this study was to study the interaction between glucose metabolism and learning in experimental models of Alzheimer 's disease. For this, the models of streptozotocin (STZ) and ?-amyloid peptide (?A) were compared in mice, evaluating the behavioral losses and metabolic alterations, more specifically in the tasks of the Barnes labyrinth, inhibitory avoidance (step-through), GLUT3 expression, and ATP quantification. Thus, mice were randomly divided into groups and submitted to surgery for microinjection of ?A peptide, STZ or vehicle. After recovery, these animals were trained and tested in the Barnes maze and inhibitory avoidance to evaluate their learning and memory. Both in the Barnes labyrinth and in the inhibitory avoidance, the STZ and BA groups presented a compromise in behavioral performance in relation to the controls, however, no motor alteration was observed. The expression of GLUT3 and ATP was significantly lower in both the STZ group and the ?A group in relation to the control. These results, added to the current literature, corroborate the hypothesis of glucose hypometabolism as a key point between the histopathological markers and the cognitive decline observed in AD. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|