Ácido Valerénico y su potencial ansiolítico a través de la interacción con los receptores GABAA: un estudio in sílico

Autor: Gomes, José Gabriel Fontenele, Silva, Liliam With Monalisa Araujo, Andrade, Weslley Tiago Bitencourt de, Gomes, Anne Karolinne Melo de Andrade, Magalhães, Clara Rita de Sousa, Mesquita, Ruth Silva de, Gomes, Pollyana Morais de Oliveira, Silva, Gabriel Felipe Alcobaça, Leite, Neirigelson Ferreira de Barros
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 10 No. 13; e07101320677
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 13; e07101320677
Research, Society and Development; v. 10 n. 13; e07101320677
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Objective: To analyze the anxiolytic potential of Valerenic Acid through in silico molecular coupling to GABAA-type receptors. Methodology: This was a quantitative, descriptive study with experimental character. To confirm the validity of the methodology during molecular coupling, a redocking was performed using the native molecule of Diazepam crystallized with the GABAA receptor. The interactions already presented by Diazepam with the receptor were used for comparative purposes with the Valerenic Acid interactions. The structures of the compounds were obtained by PubChem platform. For the three-dimensional representation of the structures was used ChimeraX program. To perform the entire docking procedure, Biovia Discovery Studio, Avogadro, AutoDock Tools and AutoDock Vina softwares were used. Results: It was found that among all demonstrated affinity values, taking into account their electronegativity, the acid Valerenic was the one who showed less energy expenditure. It is also noted that the compound in question violates only the LogP parameter, which makes it a good candidate for a possible new drug. Conclusion: Using in silico study, it was possible to analyze the anxiolytic potential of valerenic acid. Through the use of Diazepam and its interactions with the GABAA receptor as a parameter, it was possible to identify that Valerenic Acid has interactions with minimal energy expenditure, and consequently acceptable affinity values. Objetivo: Analizar el potencial ansiolítico del ácido valerénico a través del acoplamiento molecular in silico a receptores tipo GABAA. Metodología: se realizó un estudio descriptivo cuantitativo, de carácter experimental. Para confirmar la validez de la metodología durante el acoplamiento molecular, se realizó un redocking utilizando la molécula nativa de Diazepam cristalizada con el receptor GABAA. Las interacciones ya presentadas por Diazepam con el receptor se utilizaron con fines comparativos con las interacciones del ácido valerénico. Las estructuras de los compuestos se obtuvieron utilizando la plataforma PubChem. Para la representación tridimensional de las estructuras se utilizó el programa ChimeraX. Para realizar todo el procedimiento de docking se utilizaron Biovia Discovery Studio, Avogadro, AutoDock Tools y AutoDock Vina. Resultados: Se encontró que entre todos los valores de afinidad demostrados, teniendo en cuenta su electronegatividad, el Ácido Valerenico fue el de menor gasto energético. También se observa que el compuesto en cuestión viola solo el parámetro LogP, lo que lo convierte en un buen candidato para un posible nuevo fármaco. Conclusión: A través del estudio in silico, fue posible analizar el potencial ansiolítico del ácido valerénico. Mediante el uso de Diazepam y sus interacciones con el receptor GABAA como un parámetro, fue posible identificar que el ácido valerénico tiene interacciones con el gasto de energía mínimo, y valores de afinidad por consiguiente aceptables. Objetivo: Analisar o potencial ansiolítico do Ácido Valerênico mediante o acoplamento molecular in silico em receptores do tipo GABAA. Metodologia: Realizou-se um estudo do tipo quantitativo descritivo, com caráter experimental. A fim de se confirmar a validade da metodologia durante o acoplamento molecular, realizou-se um redocking utilizando a molécula de Diazepam nativa cristalografada com o receptor GABAA. As interações já apresentadas pelo Diazepam com o receptor, foram utilizadas para fins comparativos com as interações do Ácido Valerênico. As estruturas dos compostos foram obtidas por meio da plataforma PubChem. Para a representação tridimensional das estruturas foi utilizado o programa ChimeraX. Para a realização de todo o procedimento de docking foram utilizados os programas Biovia Discovery Studio, Avogadro, AutoDock Tools e AutoDock Vina. Resultados: Constatou-se que dentre todos os valores de afinidade demonstrados, levando-se em conta sua eletronegatividade, o Ácido Valerênico foi quem apresentou menor gasto energético. Nota-se também que o composto em questão viola apenas o parâmetro do LogP, o que o configura como um bom candidato a possível novo fármaco. Conclusão: Através do estudo in silico, foi possível a análise do potencial ansiolítico do Ácido Valerênico. Por meio da utilização do Diazepam e suas interações com o receptor GABAA como parâmetro, foi possível identificar que o Ácido Valerênico apresenta interações com gasto energético mínimo, e consequentemente valores aceitáveis de afinidade.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: