Toxicity of nitrofuran drugs
Autor: | Bosquesi, P. L. [UNESP], Almeida, Adelia Emilia de [UNESP], Blau, L. [UNESP], Menegon, R. F. [UNESP], Santos, Jean Leandro dos [UNESP], Chin, Chung Man [UNESP] |
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Přispěvatelé: | Universidade Estadual Paulista (Unesp) |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2008 |
Předmět: |
Salmonella typhimurium
chloramphenicol trypanosomiasis primaquine drug design review nitrofural secnidazole nitrofurantoin nifurtimox drug carcinogenicity nimesulide metronidazole ranitidine antibacterial activity chemical composition micronucleus human Prodrug clonazepam furazolidone tinidazole leishmaniasis benznidazole nonhuman Toxicity drug effect genotoxicity LD 50 oxamniquine bacterial infection mutagenicity quantitative structure activity relation molecular mechanics drug structure nifurtoinol cell proliferation chromosome breakage DNA damage Nitrofuran Mechanism chemical modification nitrofuran derivative |
Zdroj: | Scopus Repositório Institucional da UNESP Universidade Estadual Paulista (UNESP) instacron:UNESP |
Popis: | Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-27T11:23:46Z No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-05-27T14:40:54Z : No. of bitstreams: 1 2-s2.0-70349151751.pdf: 216385 bytes, checksum: 8b79c8d0f71b1ea79459c30b216f078d (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-27T11:23:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-12-01 Durante o planejamento estrutural de novos fármacos, é possível prever a infl uência de grupamentos específi cos na atividade farmacológica. Entre estes, encontrase o grupo nitro, que possui potencial atividade antimicrobiana, estando presente em diversos fármacos como o metronidazol, nitrofural, furazolidona, oxamniquina, cloranfenicol, entre outros. Também, a introdução do grupo nitro na molécula pode alterar as propriedades físico-químicas e eletrônicas da substância, estando presente em fármacos de outras classes terapêuticas como anti-úlcera, ansiolítico, antiinfl amatório. Entretanto, restrições têm sido apontadas para o planejamento de novos fármacos contendo este grupo, devido à toxicidade relacionada. Este estudo trata-se da revisão sobre a toxicidade de compostos nitrofurânicos, bem como os possíveis mecanismos e a utilização do método de latenciação na diminuição desta toxicidade. During the structural designing of new drugs, it is possible predict the influence of specific chemical groups on pharmacological activity. Among these, the nitro group has potential antiparasitic activity, being present in many antimicrobial drugs, such as metronidazole, nitrofurazone, furazolidone, oxamniquine and chloramphenicol. Also, the introduction of the nitro group into a molecule can modify the physicochemical and electronic properties of the substance. Besides antimicrobial drugs, this group is also found in other drug classes, such as antiulcer, anti-inflamatory and anxiolytic. However, the use of the nitro group in drug design has encountered restrictions, due to the associated toxicity. This article is a review of the toxicity of nitrofuran compounds, as well the possible mechanisms involved and the strategy of latentiation by molecular modification to decrease their toxicity. Departamento de Fármacos e Medicamentos Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Rodovia Araraquara - Jaú, km 01, CEP 14801 -902-Araraquara - SP Departamento de Fármacos e Medicamentos Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Rodovia Araraquara - Jaú, km 01, CEP 14801 -902-Araraquara - SP |
Databáze: | OpenAIRE |
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