Tumor de Frantz: Relato de um Caso
Autor: | Macedo, Thiago Andrade de, Vieira, Sabas Carlos, Oliveira, Adriano Machado de, Coelho, Eid Gonçalves, Santos, Lina Gomes dos, Santana, Jerúsia Oliveira Ibiapina de |
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Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2004 |
Předmět: | |
Zdroj: | Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 50 No. 1 (2004): Jan./Feb./Mar.; 33-35 Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 50 Núm. 1 (2004): ene./feb./mar.; 33-35 Revista Brasileira de Cancerologia; v. 50 n. 1 (2004): jan./fev./mar.; 33-35 Revista Brasileira de Cancerologia Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) instacron:INCA |
ISSN: | 2176-9745 |
Popis: | Frantz´s tumor is a rare neoplasia of the pancreas that occur mainly in teenage patients with a good prognosis. A little over 300 cases have been reported in the literature worldwide. The autors present a case of Frantz's tumor on a female patient, whose presentation was palpable abdominal mass. CT scans and ultrasound imaging showed a solid cystic mass. Two thirds of these tumors occur at the body or tail of the pancreas, and in spite of the excessive growth around the pancreas, it rarely invades vascular structures or adjacent organs, what could have been seen intraoperatively in this case. The patient was submitted to a partial pancreatectomy of body and tail with preservation of the spleen. Microscopic examination displayed evident cystic cavities with occasional papillary structures. The patient is disease-free 24 months after the operation. We emphasize the need to consider tumor of Frantz as a differential diagnosis for abdominal masses in youngsters. O tumor de Frantz é uma neoplasia rara do pâncreas. Ocorre principalmente em pacientes jovens e apresenta um bom prognóstico. Pouco mais de 300 casos foram relatados na literatura mundial. Os autores apresentam um caso de Tumor de Frantz, em uma paciente do sexo feminino cuja apresentação clínica foi de massa abdominal palpável. A tomografia computadorizada (TC) associada à ultrassonografia (US) evidenciaram presença de massa sólidocística. Dois terços destes tumores ocorrem no corpo e cauda do pâncreas, e apesar do crescimento excessivo para fora dos limites pancreáticos, raramente invadem estruturas vasculares ou órgãos adjacentes, o que correspondeu aos achados intraoperatórios do caso. A paciente foi submetida a pancreatectomia corpo-caudal com preservação do baço. À microscopia foram evidenciadas cavidades císticas com ocasionais estruturas papilíferas. A paciente encontra-se sem evidência da doença 24 meses após a operação. Enfatiza-se a necessidade de se considerar o tumor de Frantz no diagnóstico diferencial de massa abdominal em pacientes jovens. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |