Avaliação dos efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório da fração hidroalcoólica e da substância isolada, peltatosídeo, provenientes das folhas de Annona crassiflora Mart. em camundongos
Autor: | Cristina da Costa Oliveira |
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Přispěvatelé: | Andrea de Castro Perez, Andre Klein, Renes de Resende Machado, Janetti Nogueira de Francischi |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2015 |
Předmět: | |
Zdroj: | Repositório Institucional da UFMG Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) instacron:UFMG |
Popis: | Annona crassiflora Mart. é uma árvore nativa do Cerrado brasileiro, popularmente conhecida como araticum ou marolo, e tem sido utilizada na medicina popular para o tratamento de doenças inflamatórias e dolorosas. A quercetina-3-O--D-glycopyranosil(16)-O--L-arabinosídeo, conhecida como peltatosídeo, é uma substância natural isolada da fração hidroalcoólica das folhas de Annona crassiflora Mart. com possível envolvimento nas ações terapêuticas desta planta. Objetivo: Investigar as propriedades analgésicas e anti-inflamatórias in vivo, tanto das folhas da Annona crassiflora Mart., quanto do peltatosídeo proveniente da mesma. Métodos: A fim de avaliar as propriedades analgésicas foram utilizados o teste de formalina com base no método de Dubuisson & Dennis (1977) e adaptado para camundongos por Hunskaar et al. (1985), o teste de retirada da cauda (D' Amour & Smith, 1941) e o teste de retirada de pata (Randall & Selitto, 1957). Para analisar o desempenho motor foi utilizado o teste de rota-rod (Dunham & Miya, 1957). Além disso, para avaliar as propriedades anti-inflamatórias, o filtrado proveniente da fração hidroalcoólica das folhas de Annona crassiflora Mart. foi administrado por via oral 1 hora antes da injeção intratorácica de carragenina (200 µg), zimosano (200 µg), LPS (250 ng) ou CXCL8 (60 ng) e o recrutamento de neutrófilos foi avaliado 4 horas após a injeção. A fim de verificar o papel dos endocanabinoides no efeito antinociceptivo periférico do peltatosídeo, utilizamos: (i) VDM11, um inibidor da recaptação de endocanabinoides; (ii) MAFP, um potente inibidor irreversível da anandamida amidase; (iii) e JZL184, um inibidor irreversível da monoacilglicerol lipase (MAGL), a principal enzima responsável por degradar o endocanabinoide 2-araquidonoilglicerol (2-AG). Análise estatística: One-Way ou Two-Way ANOVA seguido pelo pós-teste de Bonferroni. Resultados: O pré-tratamento oral com o filtrado proveniente da fração hidroalcoólica das folhas de Annona crassiflora Mart. (53 mg/kg) reduziu o tempo de lambida, na segunda fase do teste de formalina, a qual representa a dor inflamatória (P |
Databáze: | OpenAIRE |
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