Investigation of cytotoxic activity of Ruthenium complexes (II) and their interactions with BSA

Autor: CAMPOS, Vanessa Niely Soares
Přispěvatelé: ALMEIDA, Márcio Aurélio Pinheiro, ROCHA, Fillipe Vieira, BEZERRA, Cícero Wellington Brito
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMA
Universidade Federal do Maranhão (UFMA)
instacron:UFMA
Popis: Submitted by Daniella Santos (daniella.santos@ufma.br) on 2019-03-01T16:38:49Z No. of bitstreams: 1 VanessaCampos.pdf: 5196152 bytes, checksum: 95dca63c97c4064f4f96d7bd07f64500 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-01T16:38:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VanessaCampos.pdf: 5196152 bytes, checksum: 95dca63c97c4064f4f96d7bd07f64500 (MD5) Previous issue date: 2018-08-30 CAPES CNPq The work focuses on the synthesis and characterization of new ruthenium (II) compounds containing foreign amino acids (L-Alanine, L-Methionine, L-Tryptophan and L-Acid Glutamic) and non-chiral (Glycine) and bisphosphines, interests. The new compounds have the general formula [Ru (AA)(dppm)2]PF6, where AA refers to the linking amino acids, dppm corresponds to 1,1-bis(diphenylphosphino) methane. All components performed were characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy, 31P{1H}, 1H, 13C{1H} and their two-dimensional correlations, infrared and Uv-visible region absorption spectroscopy, cyclic and square wave voltammetry, molar conductivity, elemental analysis and X-ray diffraction by single crystal. They were analyzed for cytotoxic activity in the A549 (lung carcinoma), MDA-MB-231 (metastatic breast adenocarcinoma) and normal MRC-5 (human lung fibroblasts) lineage, as well as promising. The interaction mechanism of the prototypes was involved in the study of the interaction with bovine serum albumin (BSA). O trabalho centra-se na síntese e caracterização de cinco novos compostos de rutênio (II) contendo aminoácidos quirais (L-Alanina, L-Metionina, L-Triptofano e L-Ácido Glutâmico) e não-quiral (Glicina) e bifosfinas, devido aos interesses biológicos. Os novos compostos apresentam formula geral [Ru(AA)(dppm)2]PF6, onde AA refere-se aos ligantes aminoácidos, dppm corresponde a 1,1-bis(difenilfosfina)metano. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear 31P{1H}, 1H, 13C{1H} e suas correlações bidimensionais, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e na região do Uv-visível, voltametria cíclica e onda quadrada, condutividade molar, análise elementar e difração de raios X por monocristal. Os compostos foram avaliados quanto à atividade citotóxica na linhagem tumoral A549 (carcinoma de pulmão), MDA-MB-231 (adenocarcinoma de mama metastático) e na linhagem normal MRC-5 (fibroblasto de pulmão humano), apresentaram resultados promissores. Para fins de compreensão do mecanismo de ação dos compostos, foi realizado estudo de interação com a albumina soro bovina (BSA).
Databáze: OpenAIRE
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