Sub-chronic emamectin benzoate exposure in rats: neurobehavioral and hepatic toxicity

Autor: Horta, Daniel França [UNESP]
Přispěvatelé: Universidade Estadual Paulista (Unesp), Godinho, Antonio Francisco [UNESP], Fernandes, Ana Angélica Henrique [UNESP]
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Popis: Submitted by DANIEL FRANÇA HORTA null (danielhorta@uol.com.br) on 2017-04-20T00:43:04Z No. of bitstreams: 1 dissertacao daniel corrigido.docx: 1290100 bytes, checksum: 73dedf33be7ce6a3bba8025c5a1c6bcd (MD5) Rejected by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: A versão final da dissertação/tese deve ser submetida no formato PDF (Portable Document Format). O arquivo PDF não deve estar protegido e a dissertação/tese deve estar em um único arquivo, inclusive os apêndices e anexos, se houver. Por favor, corrija o formato do arquivo e realize uma nova submissão. Agradecemos a compreensão. on 2017-04-25T16:21:49Z (GMT) Submitted by DANIEL FRANÇA HORTA null (danielhorta@uol.com.br) on 2017-04-25T17:42:11Z No. of bitstreams: 1 dissertacao daniel corrigido.pdf: 773979 bytes, checksum: e9285c1d91627c2c0959e9c9738bbe38 (MD5) Approved for entry into archive by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com) on 2017-04-25T17:52:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 horta_df_me_bot_par.pdf: 461783 bytes, checksum: e27594c61d30fe67925f12f244a43891 (MD5) Made available in DSpace on 2017-04-25T17:52:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 horta_df_me_bot_par.pdf: 461783 bytes, checksum: e27594c61d30fe67925f12f244a43891 (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O Benzoato de emamectina é um inseticida da classe das avermectinas, os quais apresentam seu mecanismo de ação através de interações com o receptor ácido gama aminobutírico (GABA), e também por alterações do estresse oxidativo em tecidos o qual tem sido associado a diversas doenças crônicas. O objetivo deste projeto foi o de avaliar as alterações geradas pela exposição subcrônica (28 dias) a baixas doses do benzoato de emamectina, sobre os parâmetros neurocomportamentais, do estresse oxidativo em cérebro e fígado e biomarcadores séricos da função hepática e renal. Foram utilizados 64 ratos Wistar adultos machos, os quais receberam oralmente (gavage), diariamente, por 28 dias um dos seguintes tratamentos: Água destilada (controle); benzoato de emamectina 0.5 mg/Kg (BE0.5); benzoato de emamectina 1 mg/Kg (BE1); benzoato de emamectina 2 mg/Kg (BE2). No dia após a última exposição aos tratamentos os animais foram avaliados para atividade neurocomportamental, com o auxilio dos seguintes equipamentos: labirinto em cruz elevada (LCE) teste da arena de campo aberto (ACA) e o hole-board. No dia seguinte os animais foram eutanasiados e coletadas amostras de fígado e cérebro para a avaliação do estresse oxidativo, via mensuração do hidroperóxido de lipídeo e da atividade das enzimas antioxidantes superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GSHPx) e sangue para a obtenção do plasma para análise dos biomarcadores da função hepática e renal. Os animais expostos ao BE nos testes neurocomportamentais apresentaram alterações comportamentais de caráter ansiolítico nos teste da ACA e LCE e prejuízo da coordenação motora no teste do hole board. Na avaliação do estresse oxidativo a exposição ao BE provocou estresse oxidativo nos tecidos cerebrais e hepáticos e redução na atividade das enzimas antioxidantes dos ratos expostos ao BE. Os biomarcadores da função hepática e renal não foram elevados pela exposição ao BE. A exposição subcrônica a baixas doses de benzoato de emamectina gerou alterações comportamentais do tipo ansiolítico, prejuízo da coordenação motora e estresse oxidativo nos tecidos cerebral e hepático em ratos. The emamectin benzoate is an insecticide of avermetins class which exerts your action mechanism by interactions with GABA receptors, and also by tissue oxidative balance alterations which can be associated with chronic diseases development. The purpose of this project was to evaluate possible alterations caused by sub-chronic exposure (28 days) to emamectin benzoate (EB) low doses, on the neurobehavioral parameters, brain and liver oxidative stress and liver and kidney function serum biomarkers. Was utilized 64 adult (70 days) Wistar male rats which received, daily, by gavage, during 28 days, one of the following treatments: distilled water (control); 0.5 mg/Kg of emamectin benzoate (EB0.5); 1 mg/Kg of emamectin benzoate (EB1); 2 mg/Kg of emamectin benzoate (EB2). The day after the last exposure, animals were assayed for neurobehavioral activity utilizing the following apparatus: elevated plus-maze, open-field and hole-board test. After behavioral evaluation, animals were euthanized, liver and brain samples were collected to evaluate oxidative stress, through the measurement of lipid hidroperoxide (LH) and the activity of antioxidants enzymes, superoxidodismutase (SOD), catalase (CAT) and gluthationa peroxidase (GSHPx). Blood also was collected for plasm biomarkers assay of kidney and liver function. Animals exposed to EB presented behavioral alterations with anxiolytic profile during the ACA and LCE tasks, and impairment of motor coordination, during the hole-board task. The EB exposure provoked oxidative stress demonstrated by the increase of LH in brain and hepatic tissues, and decreases of the activity of antioxidant enzymes. The kidney and liver function biomarkers were not elevated in plasm by the EB exposure. The sub-chronic EB low dose exposure provoked behavioral alterations with anxiolytic like behavior profile, impairment of motor coordination, and increase of liver and brain tissues oxidative stress of rats.
Databáze: OpenAIRE
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