Descrição da ação cicatrizante e toxicidade do extrato aquoso de Psidium guajava L. goiabeira em ratos wistar

Autor: SILVA, Adriano Barbosa da
Přispěvatelé: TEIXEIRA, Álvaro Aguiar Coelho, TEIXEIRA, Valéria Wanderley, MELO, Ismaela Maria Ferreira de, SOARES, Anísio Francisco, TENÓRIO, Bruno Mendes
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE
Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)
instacron:UFRPE
ISSN: 8962-5714
Popis: Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2023-02-02T17:09:39Z No. of bitstreams: 1 Adriano Barbosa da Silva.pdf: 4024044 bytes, checksum: 896257148e0aab2219719930db29132c (MD5) Made available in DSpace on 2023-02-02T17:09:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Adriano Barbosa da Silva.pdf: 4024044 bytes, checksum: 896257148e0aab2219719930db29132c (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The increase of chronic diseases and estimates indicate that 300 million people will have diabetes in the world by the year 2025. This leads to a scenario with a high wound prevalence, being therefore essencial to improve the protocols for the treatment of skin lesions with pathological disturbances like these. The goal of this research is to describe the healing activity and toxicity of the aqueous extract of Psidium guajava in diabetic rats. The treatments were topical and oral in 4 groups of animals for the test of cicatrization (cutaneous lesions) and toxicity respectively: (I) non diabetic rats treated with the extract (0.2 g/mL); (II) non diabetic rat without treatment; (III) diabetic rats treated with the extract (0.2 g/mL) and (IV) diabetic rats without treatment, for the cicatrization tests. And, (I) rats treated with water; (II) rats treated with 100, 200 and 400 mg/KG, for the toxicity tests. It was performed histological, morphometric, histochemical and immunohistochemical tests for the cicatrization study, and histopathological, histochemical, biochemical and morphometric tests for the toxicity study. It was observed statistically significant keratinization in the animal groups I, II and III only. In the animals treated with the extract it was found the presence of numerous macrophages and giant cells. In the lesions of diabetic animals without treatment the concentration of collagen was smaller, and the rate of healing was higher by the 14 th day for the animals treated with the extract when compared to the other animals. The serum levels of enzymes Alanine ALT, AST, urea, creatinine and albumin were elevated in the animals treated with 400 mg/Kg. In the liver of the animals treated with 400 mg/Kg we evidenced a congestion of the portal vein, centrilobular and sinusoid capillaries. In the kidneys, with the same treatment, we observed the presence of areas with proliferative glomerulonephritis. The liver morphometry revealed a significant reduction of the lobular parenchyma and increase of the non lobular parenchyma in the animals treated with 400 mg/Kg as well as a significant glomerulus increase in diameter and volume , besides the diameter and volume of the Bowman capsules in the kidneys of animals treated with the same dosage. In the biochemical evaluation for glycogen there was a significant reduction in the liver of animals treated with 400 mg/Kg in relation to the others, which represents greater disadvantage with the use of such dosage, fact which does not occur in significant number for the other dosages, allowing therefore the recommendation of the crude extract of P. guajava as a promising phytotherapic asset. O aumento das doenças crônicas e de estimativas que apontam para 300 milhões de pessoas com Diabetes Mellitus, no mundo até o ano de 2025, indicam um cenário com elevada prevalência de feridas, portanto, é imprescindível o melhoramento dos protocolos de tratamento das lesões cutâneas com distúrbios patológicos como esse. O objetivo desta pesquisa foi descrever a atividade cicatrizante a toxicidade do extrato aquoso de Psidium guajava em ratos diabéticos. Os tratamentos foram tópico e oral em 4 grupos de animais para os teste de cicatrização (com lesões cutâneas) e toxicidade respectivamente: (I) ratos não diabéticos tratados com extrato (0,2 g/mL); II) ratos não diabéticos sem tratamento; III) ratos diabéticos tratados com extrato (0,2 g/mL) e IV) ratos diabéticos sem tratamento nos testes de cicatrização. (I) ratos tratados com água; (II) ratos tratados com 100, 200 e 400 mg/Kg para os testes de toxicidade. Foram realizadas as avaliações histológica, morfométrica, histoquímica e imunohistoquímica para o estudo da cicatrização e histopatológica, histoquímica, bioquímica e morfométrica para o de toxicidade. Observou-se queratinização significativa, estatisticamente, nos grupos de animais I, II e III apenas. Nos animais tratados com o extrato foi verificado a presença de numerosos macrófagos e células gigantes. Nas lesões dos animais diabéticos sem tratamento o teor de colágenos foi menor e a taxa de cicatrização, na avaliação ao 14° dia, foi elevada nos animais tratados com o extrato, quando comparados aos outros animais. Os níveis séricos das enzimas alanina ALT, AST, ureia, creatinina e albumina foram elevados nos animais tratados com 400 mg/Kg. No fígado dos animais tratados com 400 mg/Kg foi verificada a presença de congestão de veia porta, centrolobular e nos capilares sinusóides. Já nos rins, com o mesmo tratamento, foram observadas a presença de áreas com glomerulonefrite proliferativa. A morfometria do fígado revelou redução significativa do parênquima lobular e aumento no parênquima não lobular dos animais tratados com 400 mg/kg assim como aumento significativo do diâmetro e volume do glomérulo, além do diâmetro e volume da cápsula de Bowman nos rins dos animais tratados com a mesma dosagem. Na avaliação bioquímica para o glicogênio houve redução significativa no fígado dos animais do grupo tratado com 400 mg/kg em relação aos demais, o que mostra maior prejuízo com uso dessa dosagem, não ocorrendo alterações significativas para as demais e permitindo assim, a indicação do extrato bruto de P. guajava como recurso fitoterápico promissor.
Databáze: OpenAIRE
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