Factores genéticos asociados con la fibromialgia: una revisión narrativa

Autor: Merino, Amanda Susin, Simon, Daniel
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 3; e11211326421
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 3; e11211326421
Research, Society and Development; v. 11 n. 3; e11211326421
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Fibromyalgia is a rheumatic disorder whose main symptom is chronic generalized pain accompanied by a set of symptoms such as sleep disturbance, depression, and chronic fatigue, among others. Its pathophysiology is complex, of multifactorial origin, including the influence of genetic factors. It has been shown that individuals with fibromyalgia show a pattern of family aggregation and that the probability of an individual developing this condition is about 50% attributed to genetic factors. In this sense, the present article aims to carry out a narrative review of the literature on the genetic aspects of fibromyalgia in its development and severity of symptoms. To this end, searches were carried out in PubMed and Scopus databases, using specific descriptors: “fibromyalgia” and “polymorphism”. Polymorphisms that influence pain modulation, such as those that occur in genes of the monoaminergic pathway or of catecholamine metabolism, are frequently found in studies of association with fibromyalgia. However, other target genes have emerged, related to the pathways responsible for the mechanisms of the most diverse symptoms that can affect these patients, such as neuroplasticity, neurotransmission, inflammation, vascularization, oxidative stress, cell cycle, among others. La fibromialgia es un trastorno reumático cuyo principal síntoma es el dolor crónico generalizado acompañado de un conjunto de síntomas como alteración del sueño, depresión y fatiga crónica, entre otros. Su fisiopatología es compleja, de origen multifactorial, incluyendo la influencia de factores genéticos. Se ha demostrado que los individuos con fibromialgia muestran un patrón de agregación familiar y que la probabilidad de que un individuo desarrolle esta condición es de alrededor del 50% atribuida a factores genéticos. En este sentido, el presente artículo tiene como objetivo realizar una revisión narrativa de la literatura sobre los aspectos genéticos de la fibromialgia en su desarrollo y severidad de los síntomas. Para ello, se realizaron búsquedas en las bases de datos PubMed y Scopus, utilizando descriptores específicos: “fibromialgia” y “polimorfismo”. Los polimorfismos que influyen en la modulación del dolor, como los que ocurren en los genes de la vía monoaminérgica o del metabolismo de las catecolaminas, se encuentran con frecuencia en los estudios de asociación con la fibromialgia. Sin embargo, han surgido otros genes diana, relacionados con las vías responsables de los mecanismos de los más diversos síntomas que pueden afectar a estos pacientes, como la neuroplasticidad, la neurotransmisión, la inflamación, la vascularización, el estrés oxidativo, el ciclo celular, entre otros. A fibromialgia é uma desordem reumática que tem como principal sintoma a dor crônica generalizada acompanhada de um conjunto de sintomas como distúrbio do sono, depressão e fadiga crônica, entre outros. Sua fisiopatologia é complexa, de origem multifatorial, incluindo a influência de fatores genéticos. Já foi demonstrado que indivíduos com fibromialgia apresentam um padrão de agregação familiar e que a probabilidade de um indivíduo desenvolver essa condição é cerca de 50% atribuída a fatores genéticos. Neste sentido, o presente artigo tem por objetivo realizar uma revisão narrativa da literatura sobre os aspectos genéticos da fibromialgia em seu desenvolvimento e gravidade dos sintomas. Para tal foram feitas buscas nas bases de dados PubMed e Scopus, com a utilização de descritores específicos: “fibromyalgia” e “polymorphism”. Polimorfismos que influenciam na modulação da dor, como os que ocorrem em genes da via monoaminérgica ou do metabolismo das catecolaminas, são encontrados com frequência em estudos de associação com a fibromialgia. Porém, outros genes-alvo têm surgido, relacionados às vias responsáveis pelos mecanismos dos mais diversos sintomas que podem acometer esses pacientes, como neuroplasticidade, neurotransmissão, inflamação, vascularização, estresse oxidativo, ciclo celular, entre outros.
Databáze: OpenAIRE
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