Polimorfismos Genéticos en los Receptores Nicotínicos y Cáncer de Pulmón: una Visión General

Autor: Marqui, Alessandra Bernadete Trovó de, Bonfim, Vera Lúcia, Ruiz, Mariangela Torreglosa
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 57 No. 3 (2011): July/Aug./Sept.; 421-428
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 57 Núm. 3 (2011): jul./ago./sept.; 421-428
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 57 n. 3 (2011): jul./ago./set.; 421-428
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA
ISSN: 2176-9745
Popis: Introduction: Lung cancer is the most common malignant tumor. It was responsible for 20,485 deaths in 2008 in Brazil and 90% of diagnosed cases are associated with tobacco consumption. Nicotine is the primary component of tobacco in cigarettes and variants in the genes that encode subunits of the nicotinic acetylcholine receptor participate in both etiology and progression of lung cancer. Objective: To carry out a review about lung cancer and single nucleotide polymorphisms in genes which encode subunits of the nicotinic acetylcholine receptors. Method: A review in literature of articles published in the last five years, in English and in researches with human beings, through electronic search at PubMed database. Results: The 15q25 region contains single nucleotide polymorphisms of the CHRNA5, CHRNA3 and CHRNB4 genes and is associated with risk of lung cancer and nicotine addiction. There is a strong association between single nucleotide polymorphisms 1192G>A and 645C>T from CHRNA5 and CHRNA3 genes respectively, and lung cancer. Other polymorphisms in 15q25 associated with this kind of cancer include: 24289A>G, 28757T>C, 14621A>C, 10611T>C and 5539C>G from the CHRNA5 gene27011C>T, 3393G>A, 30238C>T from the CHRNA3 gene and 49711634C>G from the CHRNB4 gene. Conclusion: The studies published suggested that in the investigation of single nucleotide polymorphisms, both ethnicity and functional effect of that variant should be considered to the functioning and genic expression. Introducción: El cáncer de pulmón es el más común de todos los tumores malignos. Responsable de 20.485 muertes en 2008 en Brasil, siendo que el 90% de los casos diagnosticados está asociado al consumo de tabaco. La nicotina es el principal componente primario del tabaco presente en el humo del cigarrillo y variantes genéticas en los genes que codifican las subunidades del receptor nicotínico de acetilcolina participan en la etiología y progresión del cáncer de pulmón. Objetivo: realizar una revisión sobre el cáncer de pulmón y polimorfismos de nucleótido único en genes que codifican las subunidades de los receptores nicotínicos de la acetilcolina. Método: Se realizó una revisión bibliográfica, mediante la búsqueda electrónica en la base de datos PubMed, de los artículos publicados en los últimos cinco años, publicaciones en idioma inglés e investigaciones en seres humanos. Resultados: La región 15q25 que contiene los polimorfismos de nucleótido único de los genes CHRNA5, CHRNB4 y CHRNA3 está asociada con el riesgo de cáncer de pulmón y adicción a la nicotina. Los trabajos seleccionados mostraron una fuerte asociación entre los polimorfismos de nucleótido único 1192G>A y 645C>T de los genes CHRNA5 y CHRNA3, respectivamente, con cáncer de pulmón. Otros polimorfismos localizados en 15q25 asociados a este tipo de cáncer incluyen: 24289A>G, 28757T>C, 14621A>C, 10611T>C y 5539C>G del gen CHRNA5; 27011C>T, 3393G>A, 30238C>T del gen CHRNA3 y 49711634C>G del gen CHRNB4. Conclusión: Los trabajos publicados muestran que en la investigación de polimorfismos debemos considerar el origen étnico y el efecto funcional de aquella variante para el funcionamiento y la expresión génica. Palabras clave: Polimorfismo de Nucleótido Simple; Neoplasias Pulmonares; Receptores Nicotínicos; Cromosomas Introdução: O câncer de pulmão é o mais comum de todos os tumores malignos. Responsável por 20.485 mortes, em 2008, no Brasil, e, em 90% dos casos diagnosticados, está associado ao consumo de derivados de tabaco. A nicotina é o componente primário do tabaco presente no cigarro e, variantes genéticas nos genes que codificam subunidades do receptor de acetilcolina nicotínico participam na etiologia e progressão do câncer de pulmão. Objetivo: Realizar uma revisão sobre o câncer de pulmão e polimorfismos de nucleotídeos únicos em genes codificadores de subunidades dos receptores de acetilcolina nicotínicos. Método: Foi realizada uma revisão bibliográfica por meio de busca eletrônica na base de dados PubMed, tendo como limites artigos publicados nos últimos cinco anos, publicação em língua inglesa e pesquisas em seres humanos. Resultados: A região 15q25 que contém os polimorfismos de nucleotídeos únicos dos genes CHRNA5, CHRNA3 e CHRNB4 está associada a risco de câncer de pulmão e dependência a nicotina. Os trabalhos selecionados mostraram forte associação dos polimorfismos de nucleotídeos únicos 1192G>A e 645C>T dos genes CHRNA5 e CHRNA3, respectivamente com câncer de pulmão. Outros polimorfismos localizados em 15q25 associados a esse tipo de câncer incluem: 24289A>G, 28757T>C, 14621A>C, 10611T>C e 5539C>G do gene CHRNA5; 27011C>T, 3393G>A, 30238C>T do gene CHRNA3 e o 49711634C>G do gene CHRNB4. Conclusão: Os trabalhos publicados evidenciaram que, na investigação de polimorfismos, devem ser considerados a etnicidade e o efeito funcional daquela variante para o funcionamento e expressão gênica..  
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: