Propaga????o e diversidade gen??tica de Picrolemma sprucei Hook. f. (Simaroubaceae)
Autor: | Barros, Francisco Cleber Felix |
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Přispěvatelé: | Astolfi Filho, Spartaco |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2011 |
Předmět: | |
Zdroj: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM Universidade Federal do Amazonas (UFAM) instacron:UFAM |
Popis: | Made available in DSpace on 2015-04-20T12:31:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 francisco.pdf: 1029822 bytes, checksum: a55ebb42d97e615744cc7460ffefa1d1 (MD5) Previous issue date: 2011-03-24 Caferana Picrolemma sprucei Hook a plant from the Simarubaceae family with antimalarial effects well known by the Amazon region native populations is being used without any criteria by them as a medicinal tea in order to fight this disease. The plant has a taproot that could reach over 2mts depth. On chapter one, it has been researched the regrowing of the species in its own habitat, in order to evaluate the increment of vegetal material, in a given period of four years to attain technical information on cultivated stuff and a sprout production method. The selected part of plant was the stem in natural habitat, close-cut regrowing at ground-surface. The population had 75% of plants with average height of 50 cm. On following four years, after being cut to measure average height, 75 % of plants have reached maximum height between 28 to 30cm. As a main conclusion, it could be inferred that, according field observation the caferana plant needs at least the minimum of four years to recompose its growth after being cut. It has been observed a rather slow regrowth increment, because unknown factors. On chapter two, it has been used the agronomic stake technique aiming at to evaluate plant viability for sprout production. It was adopted a casual design experiment absolutely at random in factorial scheme 4 x 4 with four types of stakes ligneous, semi-ligneous, herbaceous and semi-herbaceous and four types of soil; S1 with sand 100%, S2 with 50% sand plus 50% clay, S3 with clay 100%, and S4 with composite soil 30% plus 30% clay plus 40% sand. Best kind of soil for caferana has been S4 composite 21,67%, and best stakes were: ligneous 29,16% and herbaceous 20%. On a general mood, roots were only established after one and a half year of sprout maintenance, turning rather difficult its identification, diminishing sprout development, making non-feasible the stake-technique for sprout production. On chapter three, it has been evaluated caferana plants sprouting with seeds collected at UFAM-AM. The experiment was sketched in blocks at random, with four types of soils; S1 (100% sand); S2 (50% sand plus 50% clay); S3 (100% clay) S4 (30% composite plus 30% clay plus 40% sand), during four years. At the green-house caferana has been watered with automatic sprinkling every ten minutes at 60 second - irrigating period. The largest percentage sprouting average was with substratum S4 (41.02%) followed by S3 (31.92%) and S2 (30,29%) which do not differed between them. The worst performance has been for substratum S1 (22,94%). Germination techniques in green-house, for Picrolemma spruce Hook sprout production has had a rather medium yield. It has been concluded that there is a great dependence on moisture for this species germination, already proved by best treatments (S4, S3, S2), containing (clay and humus) moisture retaining particles, which was also verified in its habitat next to Igarapes (creeks), where they develop in larger quantities. It is highly recommended to test other sprout production techniques, as in B.O.D chambers where could prove better results than in soil substrata germination. On chapter four, it has been evaluated the analysis by genetic markers conducted by three different combinations of four EcoRI-Msel starters, resulting in a total number of 443 polymorphic bands. These data has been used for the analysis of genetic divergence among populations. It was observed low-levels of genetic divergence among them. Genetic similarity at must has been of 88.8% inside C population, 39% inside D population, being similar inside P population, indicating, and lower genetic variability on C population, then influenced to endogamy crossing. Clustering populations has being displayed in the form of a dendrogram; inferring that, populations with greater Jaccard coefficient tend to have more similarity, and trees next to each other tend to be more similar among them. Atualmente, h?? um grande interesse em plantas para extra????o de princ??pios ativos com atividade antimal??rica, principalmente na Amaz??nia, onde a doen??a j?? se alastra h?? tempos, sem uma a????o eficaz para sua erradica????o. A Caferana (Picrolemma sprucei Hook. f.) ?? uma planta Simaroubaceae, conhecida como antimal??rica por povos nativos da regi??o Amaz??nica, sendo utilizada sem crit??rios como ch?? medicinal para combate ?? doen??a. A planta possui uma raiz pivotante e atinge em torno de 2 m de profundidade. No cap??tulo I, foi investigado o recrescimento da esp??cie em seu habitat, a fim de avaliar o incremento do material vegetal, num per??odo de quatro anos, para obter informa????es sobre recrescimento do material selvagem e o melhor m??todo de produ????o de mudas. A planta foi cortada no caule (corte rente ?? superf??cie do solo) em seu habitat natural. A popula????o original apresentava 75% das plantas com altura m??dia de 50 cm. Nos quatro anos seguintes, o recrescimento m??dio de 75% das plantas atingiu a altura de (28 a 30 cm). Concluiu-se que a planta necessita, conforme observa????es em campo, n??o menos que quatro anos para se recompor em recrescimento depois de cortada. Tendo um incremento de recrescimento lento e com grande variabilidade, devido a fatores desconhecidos. No cap??tulo II, utilizou-se a t??cnica agron??mica de estaquia a fim de avaliar a viabilidade na propaga????o da planta nativa para produ????o de mudas. Adotou-se experimento em delineamento inteiramente ao acaso em esquema fatorial (4X4) com quatro tipos de estacas (lenhosa, semi-lenhosa, herb??cea e semi-herb??cea) e quatro tipos de substratos: (S1) com areia (100%); (S2) com 50% de areia + 50% de solo argiloso; (S3), com solo argiloso (100%); e (S4) com 30% de terra compostada + 30% de solo argiloso + 40% de areia). O melhor substrato para caferana foi o compostado S4 (21,67%), e as melhores estacas foram: lenhosa (29,16%) e herb??cea (20%). De um modo geral, as ra??zes s?? apareceram ap??s um ano e meio de manuten????o da muda, tornando dif??cil sua identifica????o, diminuindo o desenvolvimento da muda e inviabilizando a t??cnica de estaquia para produ????o das mudas nativas. No cap??tulo III, avaliou-se a germina????o de plantas de caferana com sementes coletadas na UFAM/AM. O experimento foi delineado em blocos ao acaso, com quatro tipos de substratos: S1 (100% areia); S2 (50% areia + 50% solo argiloso); S3 (100% solo argiloso) e S4 (30% composto + 30% solo argiloso + 40% areia). Na casa de vegeta????o regou-se com aspers??o autom??tica a cada 10 min., com per??odo de rega de 60s. A maior percentagem m??dia de germina????o foi com o substrato S4 (41,02%) seguido de S3 (31,92%) e S2 (30,29%) que n??o diferiram entre si. Obtendo o pior desempenho o substrato S1 (22,94%). A t??cnica de germina????o em casa de vegeta????o para produ????o de mudas da esp??cie Picrolemma sprucei, apresentou um rendimento apenas mediano. Conclui-se que h?? depend??ncia de umidade para germina????o da esp??cie, provada pela composi????o dos melhores tratamentos S4, S3 e S2, contendo part??culas redutoras de argila e h??mus, grande retentora de ??gua, e, tamb??m verificada em seu habitat, pr??ximas aos igarap??s, se desenvolvem em maior quantidade. Recomenda-se testar outras t??cnicas de produ????o de mudas, em c??maras de BOD, onde poder?? demonstrar melhores resultados do que a germina????o em substratos de solo. Com rela????o ao experimento com marcador molecular AFLP, cap??tulo IV, obteve-se um ??ndice de similaridade gen??tica m??xima em torno de 29% para a popula????o P (ZF2), 33% para apopula????o D (Ducke) e o maior ??ndice em torno de 87% para a popula????o C (cultivada), mostrando definitivamente a baixa variabilidade gen??tica em popula????es cultivadas, possivelmente devido ao endocruzamento. A an??lise por marcador gen??tico foi realizada por sete diferentes combina????es de iniciadores EcoRI-MseI, resultando num total de 443 bandas polim??rficas. Esses dados foram utilizados para an??lise da diverg??ncia gen??tica entre popula????es e dentro delas. Foram detectados baixos n??veis de diverg??ncia gen??tica entre popula????es. O m??ximo de similaridade gen??tica foi de 88,8%, dentro de popula????o C , o de 39% dentro da popula????o D e semelhante dentro da P (39%), indicando uma menor variabilidade gen??tica na popula????o C que ficou sujeita a cruzamentos endog??micos. O agrupamento das popula????es, a partir do dendrograma (Ap??ndice I) encontrado, sugere que popula????es com maior coeficiente de JACCARD, tenham maior similaridade e ??rvores pr??ximas tendem a ser mais similar entre si. |
Databáze: | OpenAIRE |
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