Associação entre a via dos receptores TOLL símile com a via dos fatores de necrose tumoral nas lesões pré-invasoras e câncer de colo uterino

Autor: Lucas Giarolla Goncalves de Matos
Přispěvatelé: Agnaldo Lopes da Silva Filho, Eduardo Batista Candido
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Popis: Introdução: A infecção persistente pelo papiloma vírus humano (HPV) é o principal agente causador do carcinoma de células escamosas do colo uterino. No processo de carcinogênese, o HPV interage com a resposta imune do hospedeiro modificando-a em seu favor. Os receptores TOLL símile (TLR) são receptores transmembrana presentes em células de defesa do hospedeiro e são responsáveis pelo reconhecimento de estruturas patógenas e ativação da resposta imune inata. Em humanos, já foram reconhecidos 10 tipos de TLR sendo que alguns deles foram associados a alguns tipos de tumor, inclusive ao carcinoma cervical. Os fatores de necrose tumoral (TNF- , TNF- ) são importantes mediadores de inflamação da pele e mucosas. Vários estudos indicam que a expressão desses fatores influencia diretamente o destino da infecção por HPV sendo que a sua expressão desregulada no microambiente tumoral parece favorecer o desenvolvimento e invasão tumoral. Desse modo, esse estudo visa avaliar se há uma interação entre essas duas vias de resposta imune no processo de carcinogênese cervical. Além disso, este estudo visa avaliar a expressão dos receptores TOLL símile 2,3 e 4 e da expressão de TNF- e TNF- em amostras de neoplasia cervical, assim como em lesões pré-invasoras (NICs) em comparação com os controles. Os dados foram analisados através do teste de razão de verossimilhança para a primeira comparação e o teste qui-quadrado para a segunda comparação. O nível de significância foi considerado quando p < 0,05. Resultados: Houve associação entre os níveis de expressão de TLR2 com TNF- e com TNF- (p=0.01, p=0.021; respectivamente) assim como associação entre os níveis de expressão de TLR4 com TNF- e com TNF- (p=0.016, p=0.025; respectivamente) 9 Observou-se também maior expressão de TLR2 (p=0.032), TLR4 (p
Databáze: OpenAIRE