Colitis ulcerosa y citocinas: una revisión de la literatura

Autor: Cavalcante, Regina Márcia Soares, Moura, Mayara Storel Beserra de, Braz , Débora Cavalcante, Nogueira, Nadir do Nascimento
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 9 No. 9; e314997145
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 9; e314997145
Research, Society and Development; v. 9 n. 9; e314997145
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Inflammatory Bowel Diseases (IBD) generally affect young individuals, have a global incidence, representing an important public health problem today. Ulcerative colitis is the most common inflammatory bowel disease, characterized by chronic and diffuse inflammation of the intestinal mucosa, often limited to the colon, presenting as main symptoms abdominal pain and mucosanguinolent diarrhea, substantially compromising the quality of life of the individuals affected by it. Its etiology has not yet been fully clarified, however it has been established that a trigger still unknown triggers, in genetically predisposed individuals, an aberrant immune response that culminates in inflammatory processes. The primary pathophysiological elements that guide the beginning, evolution and, ultimately, resolution of IBDs are the responses of the cytokines that characterize them. The first level of cytokine responses is governed by the differentiation patterns of T cells characteristic of each disease. The aim of this study was to conduct a literature review to gather evidence on the profile of cytokines characteristic of ulcerative colitis. The study was carried out through a literature review, with the survey of scientific evidence in the databases Pub Med, Science Direct and Scopus. Ulcerative colitis classically presented as an inflammatory disease mediated by Th2 cells, which has as characteristic cytokines IL 4, IL 5, IL 13, IL 21 and IL 25, however recent evidence has recognized the existence of significant accommodation between cell activation Th2 and Th1 (IFN γ, IL 2 and TNF α) and the auxiliary participation of Th9, Th17 and Th22 cells and regulatory T cells. Las Enfermedades Inflamatorias del Intestino (EII) afectan generalmente a individuos jóvenes, tienen una incidencia global y representan un importante problema de salud pública en la actualidad. La rectocolitis ulcerosa es la enfermedad inflamatoria intestinal más común, caracterizada por una inflamación crónica y difusa de la mucosa intestinal, muchas veces limitada al colon, presentando como síntomas principales dolor abdominal y diarrea mucosanguinolenta, comprometiendo sustancialmente la calidad de vida de los individuos afectados por ella. Su etiología aún no ha sido completamente aclarada, sin embargo se ha establecido que un desencadenante aún desconocido desencadena, en individuos genéticamente predispuestos, una respuesta inmune aberrante que culmina en procesos inflamatorios. Los elementos fisiopatológicos primarios que orientan el inicio, la evolución y, en última instancia, la resolución de las EII son las respuestas de las citocinas que las caracterizan. El primer nivel de respuestas de citocinas se rige por los patrones de diferenciación de las células T característicos de cada enfermedad. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión de la literatura para recopilar evidencia sobre el perfil de citocinas características de la colitis ulcerosa. El estudio se llevó a cabo mediante una revisión de la literatura, con el relevamiento de la evidencia científica en las bases de datos Pub Med, Science Direct y Scopus. La rectocolitis ulcerosa se presenta clásicamente como una enfermedad inflamatoria mediada por células Th2, que tiene como características citocinas IL 4, IL 5, IL 13, IL 21 e IL 25, sin embargo, evidencia reciente ha reconocido la existencia de acomodación significativa entre la activación celular Th2 y Th1 (IFN γ, IL 2 y TNF α) y la participación auxiliar de células Th9, Th17 y Th22 y células T reguladoras. As Doenças Inflamatórias Intestinais (DIIs) afetam geralmente indivíduos jovens, tem incidência global e representam importante problema de saúde pública na atualidade. A retocolite ulcerativa é a doença inflamatória intestinal mais comum, caracterizada pela inflamação crônica e difusa da mucosa intestinal, frequentemente limitada ao cólon, apresentando como principais sintomas, dor abdominal e diarreia mucosanguinolenta, compromentendo substancialmente a qualidade de vida dos indivíduos por ela acometidos. Possui etiologia ainda não totalmente esclarecida, entretanto foi estabelecido que um gatilho ainda desconhecido desencadeie, em indivíduos geneticamente predispostos, resposta imune aberrante que culmina com processos inflamatórios. Os elementos fisiopatológicos primordiais que dirigem o início, evolução e, em última instância, a resolução das DIIs são as respostas das citocinas que as caracterizam. O primeiro nível de respostas de citocinas é regido pelos padrões de diferenciação de células T característicos em cada doença. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura para reunir evidências sobre o perfil de citocinas caracteristicas da retocolite ulcerativa. O estudo foi realizado por meio de uma revisão de literatura, com o levantamento de evidências científicas nas bases de dados Pub Med, Science Direct e Scopus. A retocolite ulcerativa classicamente apresentava-se como uma doença inflamatória mediada por células Th2, que tem como citocinas características a IL 4, IL 5, IL 13, IL 21 e IL 25, entretanto evidências recentes reconheceram a existência de significativa acomodação entre ativação de células Th2 e Th1(IFN γ, IL 2 e TNF α) e ainda a participação auxiliar de células Th9, Th17 e Th22 e células T reguladoras.
Databáze: OpenAIRE
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