Desinfestacíon, propagación in vitro y subcultivo de Pereskia aculeata Mill

Autor: Bordignon, Karine, Nagel, Jordana Caroline, Sommer, Laura Reisdörfer, Heinzmann, Natália
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 13; e499111335548
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 13; e499111335548
Research, Society and Development; v. 11 n. 13; e499111335548
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: The objective of this work was to evaluate the disinfestation, in vitro propagation and subculture of ora-pro-nóbis. In the first experiment, the explants were disinfested with different concentrations of sodium hypochlorite (2%, 4%, 6%). In the second, 600 nodal segments were propagated under different concentrations of MS medium (MS, MS/2, MS/4) and combinations of phytoregulators: 1) ANA (0.5μM) + BAP (0.5μM); 2) ANA (0.5μM) + BAP (1.0μM); 3) ANA (0.5μM) + BAP (1.5μM); 4) ANA (0.5μM) + BAP (2.0μM); 5) ANA (0.5μM), with and without addition of activated carbon. In the third, subculture was carried out in MS medium from the calluses developed in the second experiment, submitted to three treatments: T1 - ANA (2μM) + BAP (4μM); T2 - ANA (0.1μM) + BAP (1μM) and T3 - ANA (0.5μM). The concentration of 4% of NaClO was more efficient, presenting 5% of contamination. The highest callus multiplication rates were observed in MS/2 medium without addition of charcoal, supplemented with 0.5μM of ANA and different concentrations of BAP (1.0μM, 1.5μM and 2.0μM) with means of 0.85 and 0.80 callus per treatment. In 47.16% of the explants there was fungal and bacterial contamination and 23.5% oxidation. There is a need to develop protocols for the establishment of ora-pro-nóbis in vitro as, for example, alternatives to control oxidation, contamination and adequate concentrations of growth regulators. El objetivo de este trabajo fue evaluar la desinfestación, propagación in vitro y subcultivo de ora-pro-nóbis. En el primer experimento, los explantes fueron desinfestados con diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (2%, 4%, 6%). En el segundo, se propagaron 600 segmentos nodales bajo diferentes concentraciones de medio MS (MS, MS/2, MS/4) y combinaciones de fitorreguladores: 1) ANA (0.5μM) + BAP (0.5μM); 2) ANA (0,5 μM) + BAP (1,0 μM); 3) ANA (0,5 μM) + BAP (1,5 μM); 4) ANA (0,5 μM) + BAP (2,0 μM); 5) ANA (0,5 μM), con y sin adición de carbón activado. En el tercero, se realizó un subcultivo en medio MS a partir de los callos desarrollados en el segundo experimento, sometidos a tres tratamientos: T1 - ANA (2μM) + BAP (4μM); T2 - ANA (0,1 μM) + BAP (1 μM) y T3 - ANA (0,5 μM). La concentración de 4% de NaClO fue más eficientes, presentando 5% de contaminación. Las mayores tasas de multiplicación de callos se observaron en medio MS/2 sin adición de carbón vegetal, suplementado con ANA 0,5 μM y diferentes concentraciones de BAP (1,0 μM, 1,5 μM y 2,0 μM) con medias de 0,85 y 0,80 callos por tratamiento. En el 47,16% de los explantes hubo contaminación fúngica y bacteriana y en el 23,5% oxidación. Existe la necesidad de desarrollar protocolos para el establecimiento de ora-pro-nóbis in vitro como, por ejemplo, alternativas para el control de oxidación, contaminación y concentraciones adecuadas de reguladores de crecimiento. O objetivo deste trabalho foi avaliar a desinfestação, propagação in vitro e subcultivo de ora-pro-nóbis. No primeiro experimento, realizou-se a desinfestação dos explantes com diferentes concentrações de hipoclorito de sódio (2%, 4%, 6%). No segundo, foi realizada a propagação de 600 segmentos nodais, sob diferentes concentrações de meio MS (MS, MS/2, MS/4) e combinações de fitorreguladores: 1) ANA (0,5μM) + BAP (0,5μM); 2) ANA (0,5μM) + BAP (1,0μM); 3) ANA (0,5μM) + BAP (1,5μM); 4) ANA (0,5μM) + BAP (2,0μM); 5) ANA (0,5μM), com e sem adição de carvão ativado. No terceiro, foi realizado o subcultivo em meio MS a partir dos calos desenvolvidos no segundo experimento, submetidos a três tratamentos: T1 - ANA (2μM) + BAP (4μM); T2 - ANA (0,1μM) + BAP (1μM) e T3 - ANA (0,5μM). A concentração de 4% de NaClO foi mais eficiente, apresentando 5% de contaminação. As maiores taxas de multiplicação de calos foram observadas em meio MS/2 sem adição de carvão, suplementado com 0,5μM de ANA e diferentes concentrações de BAP (1,0μM, 1,5μM e 2,0μM) com médias de 0,85 e 0,80 calos por tratamento. Em 47,16% dos explantes ocorreram contaminações fúngicas e bacterianas e 23,5% oxidação. Há a necessidade de desenvolver protocolos para o estabelecimento da ora-pro-nóbis in vitro como, por exemplo, alternativas para controle da oxidação, contaminação e concentrações adequadas dos reguladores de crescimento.
Databáze: OpenAIRE
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