Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso
| Autor: | Abarca-Acuña, Bryan, Delgado-Valencia, Edison, Atamari-Anahui, Noé, Zea-Núñez, Carlos |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2019 |
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| Zdroj: | Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 8 No. 1 (2015): Rev. Cuerpo Med. HNAAA; 25-27 Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 8 Núm. 1 (2015): Rev. Cuerpo Med. HNAAA; 25-27 Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo instacron:HNAAA |
| ISSN: | 2227-4731 2225-5109 |
| DOI: | 10.35434/rcmhnaaa.2015.81 |
| Popis: | Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación: Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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