Profile of immune response induced for particulate extracts from Leishmania braziliensis or Leishmania chagasi in C57BL/6 mouse

Autor: Valente, Samara Freire
Přispěvatelé: Paula, Sérgio Oliveira de, Silva, Eduardo de Almeida Marques da, Cardoso, Silvia Almeida, Eller, Monique Renon
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: LOCUS Repositório Institucional da UFV
Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
Popis: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Among the many clinical and laboratory differences observed in leishmaniasis, a change that stands out is the hypergammaglobulinemia that occurs especially during visceral leishmaniasis caused by L. chagasi. Faced with the characteristic of this specie in activate B cell clones nonspecifically, leading to indiscriminate production of antibodies, the present study was designed to evaluate the effect of administration of crude extract of L. chagasi (EPLc) or L. braziliensis (EPLb), a specie which causes mucocutaneous leishmaniasis, associated or not with incomplete Freund's adjuvant (AIF) or alum (ALU), in the production of specific IgG antibodies against ovalbumin (OVA) in C57BL/6 mice. Furthermore the levels of mRNA to IFN-γ and IL4 in spleen cells from the same animals, aiming to evaluate the profile of immune response induced by the extracts. The results showed that: 1. Both EPLb as EPLc, in the absence of OVA, induce higher production of anti-OVA IgG than the control group (PBS). Interestingly, both extracts decrease the production of anti-OVA IgG in the presence of adjuvants and OVA, and only EPLb is able to decrease the production of IgG in the presence of OVA alone; 2. Only EPLb is able to reduce the levels of IgG1 induced by OVA; 3. EPLb, in the presence of OVA, seems to decrease the production of mRNA to IL4 more effectively than EPLc; 4. Considering the production of IFN-γ mRNA, both extracts show the same profile, and are not able to induce a marked production of this cytokine. These immunosuppressive properties of both extracts, particularly EPLb, may be target in future studies, in cases where it is desired to reduce immune system's reactions for mitigate symptoms, for example in hypersensitivity disorders. Dentre as diversas diferenças clínicas e laboratoriais nas leishmanioses, uma alteração que se destaca é a hipergamaglobulinemia, que ocorre especialmente nos casos de leishmaniose visceral, causada por L. chagasi. Frente à característica desta espécie em ativar inespecificamente clones de linfócitos B, levando à produção indiscriminada de anticorpos, no presente trabalho avaliou-se o efeito da administração de extrato particulado de L. chagasi (EPLc) ou de extrato particulado de L. braziliensis (EPLb), espécie causadora de leishmaniose mucocutânea, associados ou não a adjuvante incompleto de Freund (AIF) ou a alúmen (ALU), na produção de anticorpos IgG específicos contra ovalbumina (OVA) em soro de camundongos C57BL/6. Além disso, os níveis de mRNA para IFN-γ e IL-4 em esplenócitos dos mesmos animais, estimulados in vitro com OVA, com o objetivo de avaliar o perfil de resposta imune induzida pelos extratos. Os resultados obtidos mostraram que: 1. Tanto EPLb como EPLc, na ausência de OVA, induzem produção de IgG anti-OVA superior ao grupo controle (PBS). Porém, os dois extratos diminuíram a produção de anticorpos IgG anti-OVA na presença de outros adjuvantes e OVA, EPLb diminui a produção de IgG na presença de OVA; 2. EPLb diminui os níveis de IgG1 induzida por OVA, o que não ocorre na presença de EPLc; 3. EPLb, na presença de OVA, parece diminuir a produção de mRNA de IL-4 mais acentuadamente que EPLc; 4. Quanto à produção de IFN-γ, os dois extratos tiveram perfis semelhantes entre si, e não foram capazes de induzir uma produção acentuada de mRNA para esta citocina. Essas propriedades imunossupressoras de ambos os extratos, em especial do EPLb, podem ser alvos de estudos futuros em casos em que se deseja uma atenuação dos efeitos causados pela resposta imune, como, por exemplo, em casos de hipersensibilidade.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: