El principio de la herencia de las estrias: influencia genética y factores asociados

Autor: Brito, João Paulo da Silva, Colaço, Eliete Moreira
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 9 No. 10; e199108140
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 10; e199108140
Research, Society and Development; v. 9 n. 10; e199108140
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Introduction: The stretch mark consists of an cutaneous atrophy acquired, of a linear character, which may be in greater numbers or not, it is a condition that greatly affects pregnant women that produces significant emotional impact. Objective: To characterize the etiopathogenesis of stretch marks and to compare the mechanical and hormonal theory with the genetic influence. Methodology: This is a descriptive study and quantitative approach. The data collection was performed at the Basic Family Health Unit located in the city of Lagoa Seca. The sample is a postpartum patient who is under follow-up of nursing in the unit. Results and Discussion: About the heredograms generated, it is possible to observe the prevalence of individuals affected by stretch marks in most cases in the first and second generation. Another interesting finding is that the characteristic appeared at a given moment appears frequently in a given group, in another it appears with scarcity. 80% of the patients interviewed pointed out that their stretch marks are assimilated with that of a family member and only 20% reported a different location. Final considerations: It’s possible to infer that the development stretch mark can be associated due to single characteristics of the genotype or not, it was possible to recognize the role of heredity as an etiological factor in the present sampling. Introducción: La estría consiste en una atrofia tegumentaria adquirida, de carácter lineal, que puede ser en mayor número o no, es una condición que afecta en gran medida a las mujeres embarazadas que produce un impacto emocional significativo. Objetivo: caracterizar la etiopatología de las estrías y comparar la teoría mecánica y hormonal con la influencia genética. Metodología: Se trata de un estudio descriptivo con enfoque cuantitativo. La recopilación de datos se realizó en Unidades Básicas de Salud Familiar ubicadas en la ciudad de Lagoa Seca. La muestra estuvo constituida por pacientes puérperas que estaban siendo monitoreadas por enfermeras en la unidad. Resultados y Discusion: A respecto a los heredogramas generados, es posible observar la prevalencia de individuos afectados por estrías en la mayoría de los casos en la primera y segunda generación. Otro hallazgo interesante es que la característica apareció en un momento dado aparece con frecuencia en un grupo dado, en otro aparece con escasez. El 80% de los pacientes entrevistados señalaron que sus estrías se asimilan con la de un miembro de la familia y sólo el 20% reportó una ubicación diferente. Consideraciones finales Es posible inferir que el desarrollo de la estría puede asociarse debido a características únicas del genotipo o no, fue posible reconocer el papel de la herencia como factor etiológico en el presente muestreo. Introdução: A estria consiste em uma atrofia tegumentar adquirida, de caráter linear, a qual pode se apresentar em maior número ou não, trata-se de uma afecção que acomete bastante as gestantes e que produz significativo impacto emocional. Objetivo: Caracterizar a etiopatologia das estrias e comparar a teoria mecânica e hormonal com a influência genética. Metodologia: Trata-se de um estudo de caráter descritivo e de abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada em Unidades Básicas de Saúde da Família localizada na cidade de Lagoa Seca. A amostra foi composta por pacientes puérperas que estavam em acompanhamento da enfermagem na unidade. Resultados e Discussão: A respeito dos heredogramas gerados é possível observar a prevalência de indivíduos acometidos por estrias em maioria dos casos na primeira e segunda geração. Outro achado interessante é que a característica apareceu em dado momento com frequência em determinado grupo, em outro apareceu com escassez. 80% das pacientes entrevistadas ressaltaram que as suas estrias tem assimilação com o de algum familiar e apenas 20% relataram localização diferente. Considerações finais: É possível inferir que o desenvolvimento da estria pode ser associado decorrente de características única do genótipo ou não, foi possível reconhecer o papel da hereditariedade como fator etiológico na presente amostragem.
Databáze: OpenAIRE
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