Profundidade de polimerização de um compósito à base de silorano ativado por diferentes fontes de luz
Autor: | Silverio de Almeida Souza Torres |
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Přispěvatelé: | Allyson Nogueira Moreira, Claudia Silami de Magalhaes, Clascidia Aparecida Furtado, Joao Batista Novaes Junior |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2010 |
Předmět: | |
Zdroj: | Repositório Institucional da UFMG Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) instacron:UFMG |
Popis: | A profundidade de polimerização de um compósito pode ser analisada através da avaliação de propriedades mecânicas como a dureza e a resistência à flexão, ou por meio do grau de conversão que, por sua vez, pode ser medido por: espectroscopia no infravermelho (FTIR e RAMAN), por ressonância paramagnética nuclear (NMR) e através de análises térmicas como a calorimetria exploratória diferencial (DSC) e ainda, análises termo ou dinâmico-mecânicas. Recentemente, uma resina composta formulada com base no monômero silorano foi disponibilizada no mercado. Quando nos referimos aos polímeros odontológicos, este monômero apresenta um processo de polimerização distinto (polimerização por abertura de anéis), alterando também a forma de mensuração do seu grau de conversão (DC). O objetivo deste estudo foi pesquisar a profundidade de polimerização, através da espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier e da microdureza Knoop (KH), em um compósito à base de silorano FILTEK P90/3M-ESPE (FP90). Realizou-se um estudo experimental, in vitro, delineado em blocos completos aleatorizados (Blocos: A, B, C, D), onde os fatores em estudo foram as fontes de luz em três níveis: Radii-cal/SDI (R), Bluephase/Ivoclar-Vivadent (BP) e Optilux 501/SDS-kerr (OP) e as profundidades de polimerização em quatro níveis (2, 3, 4 e 5 mm). As unidades experimentais foram corpos de prova (n=4) confeccionados em resina composta (FP90) a partir de uma matriz de nylon com orifício central de 5mm de diâmetro seccionada em quatro profundidades. A determinação do grau de conversão no processo de polimerização foi baseada na medida da diminuição da intensidade relativa da banda de estiramento C-O-C dos anéis oxiranos em 883 cm-1, quando o monômero é convertido em polímero. O padrão de normalização utilizado foi a banda referente às vibrações de estiramento C-H centradas em 2919 cm-1. Para a realização dos testes de dureza (KH) foram realizadas cinco endentações, utilizando uma carga de 50g durante um período de 50 segundos. Os dados obtidos foram submetidos aos testes de Barllet e Levene para a verificação da normalidade e da homocedasticidade. Considerando os resultados destes testes, os gráficos das curvas de normalidade e o n=4, optou-se pela utilização do teste não-paramétrico de Friedman. Após análise dos dados, não foi verificada influência das unidades fotoativadoras no DC (p=0,472) e na KH (p=0,174) para as profundidades estudadas. O teste de Friedman mostrou efeito significativo das profundidades sobre o DC (p=0,007; dms=7,96), sendo significativamente maior na profundidade de 2mm [72,85(65,71-78,66)], quando comparado às profundidades de 4mm [40,78(10,27-56,86)] e de 5mm [21,15(7,08-31,34)]. Tambémmostrou efeito significativo das profundidades sobre a KH (p=0,007; dms=7,96). A KH foi significativamente maior na profundidade de 2 mm [41,76(39,98-41,82)], quando comparada às profundidades de 4mm [33,09(20,11-34,74)] e de 5mm [20,23(10,22-24,81)]. Tanto para o grau de conversão quanto para a microdureza Knoop, não houve diferença estatística nas profundidades de 2mm e de 3mm. A análise de Spearman verificou uma correlação linear positiva entre as variáveis DC e KH para o compósito FP90 (r=0,858; p |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |