Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos, en una maternidad pública de la ciudad de Campina Grande, Estado de Paraíba, Brasil

Autor: Silva, Keylla Malba da Costa e, Oliveira, Evaldo Hipólito de, Fernandes, Suenia Soares, Lins, Sarah Pereira, Nóbrega, Raquel de Almeida, Moreira, Vandiara Martins, Nogueira Júnior, Francisco Assis, Nascimento, Maria do Socorro Viana do, Soares, Leonardo Ferreira
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 9 No. 11; e6399119855
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 11; e6399119855
Research, Society and Development; v. 9 n. 11; e6399119855
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: In glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient erythrocytes, the decrease in the reduction of NADP in NADPH, leads to a low reducing potential that interferes with the oxidative metabolic capacity of the organism, being vulnerable to hemolysis, with oxidation of the globule membrane, which can lead to the hemolytic crisis. The manifestations of G6PD deficiency are triggered by environmental factors such as drugs, beans, infections. Clinical manifestations consist of hemolytic crisis and neonatal jaundice. Studies indicate that in Brazil the prevalence of G6PD is around 1 to 10%, with the highest rates in populations with African ancestry. The objective was to investigate the G6PD deficiency in newborns in a public maternity hospital in the city of Campina Grande. This is a cross-sectional study, where umbilical cord blood was collected from 147 newborns. The diagnosis of G6PD deficiency will be carried out through the methaemoglobin reduction test (Brewer's test). The city of Campina Grande, as well as the entire Borborema Compartment, does not present any data regarding the prevalence of G6PD deficiency. Through the SUS, the Ministry of Health strengthens the collection of information related to this disease with a view to implementing a health care program for detected patients, promoting improvements in their quality of life. En eritrocitos deficientes en glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD), la disminución en la reducción de NADP en NADPH, conduce a un bajo potencial reductor que interfiere con la capacidad metabólica oxidativa del organismo, siendo vulnerable a hemólisis, con oxidación de la membrana del glóbulo, lo que puede conducir la crisis hemolítica. Las manifestaciones de la deficiencia de G6PD se desencadenan por factores ambientales como medicamentos, frijoles, infecciones. Las manifestaciones clínicas consisten en crisis hemolítica e ictericia neonatal. Los estudios indican que en Brasil la prevalencia de G6PD es de alrededor del 1 al 10%, con las tasas más altas en las poblaciones con ascendencia africana. El objetivo fue investigar la deficiencia de G6PD en recién nacidos de una maternidad pública de la ciudad de Campina Grande. Este es un estudio transversal, en el que se extrajo sangre del cordón umbilical de 147 recién nacidos. El diagnóstico de deficiencia de G6PD se realizará mediante la prueba de reducción de metahemoglobina (prueba de Brewer). La ciudad de Campina Grande, así como todo el Compartimento de Borborema, no presenta ningún dato sobre la prevalencia de la deficiencia de G6PD. A través del SUS, el Ministerio de Salud fortalece la recolección de información relacionada con esta enfermedad con miras a implementar un programa de atención de salud a los pacientes detectados, promoviendo mejoras en su calidad de vida. Nos eritrócitos deficientes de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD), a diminuição da redução de NADP em NADPH, leva a um baixo potencial redutor que interfere na capacidade metabólica oxidativa do organismo, ficando vulnerável a hemólise, com oxidação da membrana do glóbulo, podendo levar a crise hemolíticas. As manifestações da deficiência de G6PD são desencadeadas por fatores ambientais como drogas, fava, infecções. As manifestações clínicas consistem de crise hemolítica e icterícia neonatal. Estudos indicam que no Brasil a prevalência de G6PD está em torno de 1 a 10%, sendo os maiores índices em populações com ancestralidade africana. O objetivo foi a pesquisa da deficiência da G6PD em recém-nascidos numa maternidade pública na cidade de Campina Grande. Trata-se de um estudo transversal, onde foram coletados sangue do cordão umbilical de 147 recém-nascidos. O diagnóstico da deficiência da G6PD será realizado através do teste da redução da metahemoglobina (teste de Brewer). A cidade de Campina Grande, bem como todo o Compartimento da Borborema não apresentam nenhum dado relativo a prevalência da deficiência da G6PD. O Ministério da Saúde fortalece através do SUS a coleta de informações relativas a esta doença na perspectiva de implantação de um programa de atenção à saúde dos doentes detectados, promovendo melhoras na sua qualidade de vida.
Databáze: OpenAIRE
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