Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso

Autor:	Joya Vázquez, Rebeca, Vecino Bueno, Cristina, Bengochea Cantos, José María, Gómez García, Olga, López López, María Ángeles, Molina Sánchez, Antonio, Ruiz-Ayucar Imbert, José Miguel, Barrera Melgarejo, Elizabeth
Jazyk:	Spanish; Castilian
Rok vydání:	2018
Předmět:	Catecolaminas Médula suprarrenal Feocromocitoma
Zdroj:	Revista de Gastroenterología del Perú; 2017 Vol 37 (4); 374-378 Revista de Gastroenterología del Perú Sociedad de Gastroenterología del Perú instacron:SOCIOGASTRO
ISSN:	1609-722X 1022-5129
Popis:	El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la sangre de grandes cantidades de catecolaminas y a una elevada morbimortalidad.; por esta razón la cirugía per se y su manejo perioperatorio constituyen un enorme desafío. En este artículo se presenta el caso de un feocromocitoma gigante maligno (35 cm) que ocupaba todo el hemiabdomen derecho. Aun con el diagnóstico preoperatorio de feocromocitoma, el bloqueo farmacológico preoperatorio y las medidas intraoperatorias, el paciente falleció poco antes de que finalizara la cirugía.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::4b4f8506a04dcbff642d200d766aa29d http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/846 Zobrazit plný text záznamu