Pancreatitis autoinmune tipo 1: reporte de caso
| Autor: | Alférez Andía, Jéssica, Benites Goñi, Harold, Chacaltana Mendoza, Alfonso |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista de Gastroenterología del Perú; Vol. 39, Núm. 3 (2019); 299-301 Revista de Gastroenterología del Perú Sociedad de Gastroenterología del Perú instacron:SOCIOGASTRO |
| ISSN: | 1609-722X 1022-5129 |
| Popis: | La pancreatitis autoinmune (PAI) es una patología poco frecuente y una entidad a tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de ictericia obstructiva y masa pancreática. Es una enfermedad inflamatoria crónica del páncreas con características clínicas, radiológicas, serológicas e histopatológicas establecidas. El tratamiento se basó en el uso de corticoides y suele tener una buena respuesta, con resolución completa de parámetros clínicos, analíticos y radiológicos. Se presenta el caso de una mujer de 62 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho y epigastrio asociado a baja de peso. Pruebas de laboratorio normales. TEM abdominal: páncreas aumentado de volumen difusamente con halo peripancreático. EUS: lesión heterogénea extensa que compromete cabeza y cuerpo, se realiza PAAF. AP: Infiltrado linfo-plasmocitario. IgG4: 520 mg/dL. Se determinó que se trata de una pancreatitis autoinmune tipo I probable y se decide realizar prueba terapéutica con corticoides. Se realizó control tomográfico a las 4 semanas con adecuada respuesta. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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