Análisis de la expresión de AIM2 en artritis inducida por colágeno tipo II/CIA

Autor: FLOR ITZEL LIRA HERNANDEZ, 833203, Lira Hernández, Flor Itzel
Přispěvatelé: Uresti Rivera, Edith Elena, Edith Elena Uresti Rivera
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Universidad Autónoma de San Luis Potosí
UASLP
Repositorio Institucional de la UASLP
Popis: Antecedentes. La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica donde el componente inflamatorio es crítico para la artropatía. AIM2 es un receptor de reconocimiento de patrones que reconoce DNA de doble cadena (dsDNA) de diferentes orígenes. La activación de AIM2 guía a la formación del inflamasoma, que resulta en la secreción de la IL-1b e IL-18. La IL-1b, tiene un papel crítico en la patología de la AR contribuyendo con el proceso inflamatorio, degradación de cartílago y erosión de hueso. La ausencia del receptor AIM2 en artritis inducida por DNA disminuye síntomas de inflamación en la articulación y la severidad de la artritis. En pacientes con AR se detectó una disminución de AIM2 en células CD14 positivas en circulación asociada a la duración y actividad de la enfermedad, evaluada a través de DAS28. Sugiriendo una participación de AIM2 a nivel de tejido especifico en artritis reumatoide. El objetivo de este estudio es la evaluación de la participación del inflamasoma AIM2 en la progresión de AR inducida por colágeno tipo II, CIA Material y métodos. Se incluyeron 20 ratones macho DBAJ/1 a los cuales se les indujo CIA. Las articulaciones de ratones con CIA fueron clasificadas en fases de inicio, pico y remisión. Los ratones fueron sacrificados y se obtuvieron sus extremidades. La histopatología de las articulaciones se evaluó en cortes de tejido utilizando la tinción con hematoxilina/eosina. Además, se evaluó la expresión de AIM2 por inmunohistoquimica y la expresión relativa de AIM2, ASC, Caspasa-1 e IL-1b fue evaluada por PCR en tiempo real. Resultados. Se observó un aumento en la infiltración de células en la fase de pico comparada con la fase de inicio y articulaciones control. Asimismo, detectamos un incremento de la expresión de AIM2 nivel de proteína y mRNA en la fase de pico comparada con la fase de inicio y control. Además, se encontró un aumento de la expresión relativa de IL-1b en fase de pico comparada con fase de inicio y control. De igual manera la expresión relativa de ASC y caspasa-1 se incrementó en fase de pico 7 comparada con la fase de inicio. Finalmente, la infiltración celular se asoció directamente con la expresión de AIM2, ASC e IL-1b. Y observamos una correlación positiva entre la expresión relativa de AIM2 y la expresión relativa de ASC, caspasa-1 e IL-1b. Conclusión. Nuestros resultados sugieren una contribución de AIM2 en el proceso inflamatorio de la estructura sinovial de las articulaciones de ratones con CIA Background. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease in which the inflammatory component is critical for arthropathic damage. AIM2 is a pattern recognition receptor that recognizes double-stranded DNA (dsDNA) from different origins. Activation of AIM2 leads to the formation of the inflammasome, which results in the secretion of IL-1b and IL-18. IL-1b has a critical role in RA pathology, since it contributes to the inflammatory process, cartilage degradation and bone erosion. The absence of the AIM2 receptor in DNA-induced arthritis decreases symptoms of inflammation in the joint and the severity of arthritis. In patients with RA, a decrease in AIM2 in circulating CD14 positive cells was detected, and this reduction was associated with the duration of the disease, as well as the activity evaluated through DAS28 score. The aim of this study was to evaluate the participation of the inflammasome AIM2 in the progression of a Type II Collagen-Induced Arthritis (CIA). Material and methods. 20 male mice DBAJ / 1 to which were induced CIA included. The joints of mice with CIA were classified into phases of initiation, peak and remission. The mice were sacrificed and their limbs were obtained. Joint histopathology was evaluated in tissue sections using hematoxylin / eosin staining. Furthermore, the expression of AIM2 was evaluated by immunohistochemistry and the relative expression of AIM2, ASC, Caspase-1 and IL-1b was evaluated by real-time PCR. Results. An increase in cell-infiltration was observed in the peak-phase compared to the onset-phase and control-joint. Likewise, we detected an increase in the expression of AIM2 at level of protein and mRNA in the peak phase compared to the onset-phase and control-joint. In addition, an increase in the relative expression of IL-1b was found in the peak phase compared to the onset-phase and control-joint. Similarly, the relative expression of ASC and caspase-1 increased in the peak-phase compared to onsetphase. Finally, the cell-infiltration was directly associated with relative expression of AIM2, ASC and IL-1b. And relative expression of AIM2 was positively correlated with the relative expression of ASC, caspase-1 and IL-1b. 9 Conclusion. Our results suggest a contribution of AIM2 in the inflammatory process of the synovial-structure of the joints of mice with CIA. Administradores Investigadores Estudiantes
Databáze: OpenAIRE
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