The role of KIR2DL3/HLA-C*0802 in Brazilian patients with rheumatoid vasculitis
Autor: | Nishimura, Wester Eidi, 1975 |
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Přispěvatelé: | Bértolo, Manoel Barros, 1955, Sachetto, Zoraida, 1973, Bonfiglioli, Rubens, Kakehasi, Adriana Maria, Coimbra, Ibsen Bellini, Magalhães, Eduardo de Paiva, Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS |
Rok vydání: | 2015 |
Předmět: | |
Zdroj: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) instacron:UNICAMP |
Popis: | Orientadores: Manoel Barros Bertolo, Zoraida Sachetto Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: OBJETIVOS: A artrite reumatoide é uma doença sistêmica auto-imune poligeneticamente controlada. A vasculite reumatoide é uma importante fenótipo extra-articular da artrite reumatoide que pode resultar em úlceras cutâneas profundas. O objetivo deste estudo foi estabelecer uma correlação entre a frequência dos alelos do complexo de histocompatibilidade principal I / II e os genótipos do receptor de imunoglobulina de células Natural Killer em pacientes com vasculite reumatoide cutânea. MÉTODOS: Utilizando os critérios de Scott & Bacon de 1984 para o diagnóstico de vasculite reumatoide e depois de excluir quaisquer outras causas, tais como diabetes, aterosclerose, reações adversas a medicamentos, infecções e tabagismo, os pacientes que preenchiam os critérios foram selecionados. Todos os pacientes selecionados apresentaram vasculite reumatoide com úlceras cutâneas profundas. A identificação do complexo de histocompatibilidade principal I / II e os genótipos do receptor de imunoglobulina de células Natural Killer foram realizados por meio de reação em cadeia de polimerase de amostras de sangue colhidas a partir de 23 pacientes vasculite reumatoide, bem como a partir de 80 controles (40 pacientes de controles com artrite reumatoide sem vasculite e 40 voluntários saudáveis). RESULTADOS: Houve uma associação entre a presença do alelo HLA-DRB1*1402 e HLA-DRB1* 0101 e lesões cutâneas em pacientes vasculite reumatoide e uma correlação entre o ligante inibidor KIR2DL3 com HLA-C*0802 em pacientes vasculite reumatoide foram encontrados. CONCLUSÃO: Foi encontrada uma associação entre a presença do alelo HLA-DRB1*1402 e HLA-DRB1*0101 e o desenvolvimento de lesões cutâneas em pacientes vasculite reumatoide. Além disso, o HLA-C*0802 pode ser um alelo de proteção para lesões cutâneas nos indivíduos Abstract: The objective of this study was to establish a correlation between the frequency of major histocompatibility complex class I/II alleles and killer immunoglobulin-like receptor genotypes in patients with cutaneous rheumatoid vasculitis. METHODS: Using the Scott & Bacon 1984 criteria to diagnose rheumatoid vasculitis and after excluding any other causes such as diabetes, atherosclerosis, adverse drug reactions, infection, and smoking, patients who met the criteria were selected. All of the selected rheumatoid vasculitis patients presented deep cutaneous ulcers. Identification of the major histocompatibility complex class I/II and killer immunoglobulin-like receptor genotypes was performed by polymerase chain reaction assays of samples collected from the 23 rheumatoid vasculitis patients as well as from 80 controls (40 non-rheumatoid vasculitis RA control patients and 40 healthy volunteers). RESULTS: An association between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients and a correlation between the inhibitor KIR2DL3 and the HLA-C*0802 ligand in rheumatoid vasculitis patients were found. CONCLUSION: An association was found between the presence of the HLA-DRB1*1402 and HLA-DRB1*0101 alleles and the development of cutaneous lesions in rheumatoid vasculitis patients. Additionally, the HLAC*0802 ligand protects these individuals from developing cutaneous lesions Doutorado Clínica Médica Doutor em Clínica Médica FAPESP 2011/52039-2 |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |