Synthesis of 4-arylselanylpyrazoles and [1,2,3]triazolo[1,3,6]- dibenzotriazonines

Autor: Nascimento, José Edmilson Ribeiro do
Přispěvatelé: CPF 82826803700, Eycken, Erik Van der, Jacob, Raquel Guimarães
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Repositório Institucional da UFPEL
Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron:UFPEL
Popis: Submitted by Mírian Farias Ribeiro (mirianfribeiro@yahoo.com.br) on 2022-05-12T13:50:14Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Nascimento.pdf: 4757149 bytes, checksum: 1290b8797885b7f7177aa6cef09f656b (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-05-16T11:29:43Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Nascimento.pdf: 4757149 bytes, checksum: 1290b8797885b7f7177aa6cef09f656b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-16T11:29:43Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Nascimento.pdf: 4757149 bytes, checksum: 1290b8797885b7f7177aa6cef09f656b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-04-09 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Neste trabalho, descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a síntese dos 4-arilselenopirazóis 3, a partir da reação de condensação de αfenilseleno-β-dicetonas 1 com arilidrazinas 2, utilizando o glicerol como solvente, temperatura de 60 ºC, sob atmosfera de N2 e na ausência de catalisadores. Proporcionando os respectivos produtos com rendimentos de 72 a 84%. Também descreve-se pela primeira vez uma metodologia para a obtenção dos 1-aril-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas 6, através da reação de Ullmann catalisada por cobre, sob irradiação de microondas, a partir reação entre 5-iodo-1,2,3-triazóis 4 com diaminas 5. A metodologia permitiu a síntese de 8 produtos com rendimentos de 52 a 98%. In this work we describe for the first time a method for the synthesis of 4-arylselanylpyrazoles 3 from the condensation reaction of αarylselanylcetoaketones 1 with phenylhydrazines 2 using glycerol as solvent, at 60 °C, under N2 atmosphere in the absence of catalysts. Providing their respective products in good yields, 72-84%. We also describe for the first time a method to obtain the 1-aryl-15Hdibenzo[d,h][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,3,6]triazonines 6, by Ullmann reaction catalyzed by copper, under microwave irradiation, from the reaction between 5- iodine-1,2,3-triazole 4 with diamines 5. The method allowed the synthesis of products 8 in good to excellent yields, 52-98%.
Databáze: OpenAIRE
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