Efeitos da alamandina em fatias hipocampais submetidas à privação de oxigênio e glicose
Autor: | Beatriz Lopes Tecedor Bassi |
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Přispěvatelé: | André Ricardo Massensini, Gisele Eva Bruch, Talita Hélen Ferreira Vieira, Lucas Miranda Kangussu Gomes Oliveira |
Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: | |
Zdroj: | Repositório Institucional da UFMG Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) instacron:UFMG |
Popis: | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior O acidente vascular encefálico (AVE) é uma das doenças vasculares que mais acomete pessoas no mundo e uma das principais causas de morte e incapacidade. Os tratamentos existentes são pouco eficazes, por isso são necessários estudos que avaliem substâncias que tenham a capacidade de proteger o cérebro dos mecanismos deletérios de uma isquemia. Neste estudo, a alamandina, um peptídeo pertencente ao sistema renina-angiotensina (SRA), foi estudada e sua ação analisada nos períodos de isquemia e reperfusão em um modelo de isquemia in vitro em fatias hipocampais de camundongos machos C57/Bl6 de 8 semanas de idade (N = 7 por grupo; protocolo CEUA / UFMG nº: 178/2014). As fatias foram, primeiramente, pré- incubadas com aCSF (Fluido cérebro-espinal artificial) com glicose e aerados com 95% de O2 e 5% de CO2 por 90 minutos. Posteriormente, o grupo controle continuou recebendo a mesma condição e o grupo isquêmico recebeu um aCSF sem glicose e aerado com 95% de N2 e 5% de CO2 por 60 minutos, para simular um evento isquêmico. Depois disso, o sobrenadante foi coletado e o tempo de reperfusão iniciado. Uma curva de concentração x resposta foi gerada com as concentrações de 0.01nM, 0.1nM, 1nM, 10nM e 100nM de alamandina e foram analisados o dano celular, a excitotoxicidade glutamatérgica, a ação do receptor MrgD e a morte celular. Todas as análises dos dados foram realizadas usando ANOVA two-way (p |
Databáze: | OpenAIRE |
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