Tumor neuroendocrino de estómago asociado a glomerulonefritis rápidamente progresiva
| Autor: | Viteri Cevallos, Diego, Martínez Ordaz, José Luis |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 9 No. 1 (2015): Revista Médica de la Universidad de Costa Rica: Volumen 9, Número 1; 105-110 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 9 Núm. 1 (2015): Revista Médica de la Universidad de Costa Rica: Volumen 9, Número 1; 105-110 Portal de Revistas UCR Universidad de Costa Rica instacron:UCR |
| ISSN: | 1659-2441 |
| Popis: | Introduction: Gastric neuroendocrine tumors are rare lesions derived from enterochromaffin cells, whose presentation depends on its pathogenesis and biological and histopathological characteristics, with a wide variety of clinical presentation, which deserves an integral vision for a diagnosis and timely managment. Case Report: This is the case of a 33 years old woman who enters to the Nephrology Service diagnosed with rapidly progressive glomerulonephritis, during her clinical evaluation and complementary studies, a neuroendocrine tumor was found at the gastric level the patient received surgical management and a clinical improvement is achieved as well as the laboratory with favorable outcome. Conclusions: A paraneoplasic syndrome is presented, secondary to a neuroendocrine gastric tumor, the medical reports are very rare in the literature, since the patient presented data from a rapidly progressive glomerulonephritis. She required a multidisciplinary management in which was possible to correct the cause of her suffering, but long term with the risk of chronic renal damage. Introducción. Los tumores neuroendocrinos gástricos son lesiones raras derivadas de células enterocromafines, cuya presentación depende de su patogenia y las características biológicas e histopatológicas, con una variedad amplia de presentación clínica, que amerita una visión integral para obtener un diagnóstico y manejo oportuno. Caso Clínico. Se presenta el caso de una paciente femenina de 33 años que ingresa al servicio de Nefrología con diagnóstico de glomerulonefritis rápidamente progresiva, durante su evaluación clínica y estudios complementarios se encuentra un tumor neuroendócrino a nivel gástrico, se da manejo quirúrgico consigue mejoría clínica y a nivel de laboratorio con evolución favorable. Conclusiones. La paciente presenta un síndrome paraneoplásico a nivel renal, secundario a un tumor neuroendócrino gástrico, sus reportes clínicos son raros en la literatura, ya que la paciente debutó con datos de una glomerulonefritis rápidamente progresiva, requirió un manejo multidisciplinario, que permitió corregir la causa del padecimiento, aunque con el riesgo de daño renal crónico a largo plazo. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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