Может ли помочь простая интенсификация терапии современным двухфазным инсулином, когда целевые показатели гликемии не достигнуты при применении базального инсулина у больных сахарным диабетом 2 типа? Результаты субанализа в исследовании present
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2009 |
| Zdroj: | Сахарный диабет. |
| ISSN: | 2072-0378 2072-0351 |
| Popis: | Цель.Оценка эффективности и безопасности интенсификации инсулинотерапии со сменой режима базального применения на применение двухфазного инсулина аспарт 30 (ДиАсп 30) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), у которых ранее не удалось достичь целевых гликемических показателей. Материалы и методы. Анализ основывается на данных, полученных на группе пациентов в исследовании «Стандартная врачебная оценка эффективности и безопасности терапии препаратом НовоМикс® 30» (Physicians' Routine Evaluation of Safety and Efficacy ofNovoMix® 30 Therapy (PRESENT)), которое представляло собой шестимесячное наблюдательное исследование, проводимое в 15 странах. В субанализ были включены пациенты, ранее получавшие аналог инсулина длительного действия (AB; n=348) или человеческий базальный инсулин (длительного и промежуточного действия) (HB; n=3414), которые затем были переведены в группу лечения ДиАсп 30. Конечные показатели эффективности включали изменение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c), уровня глюкозы в плазме крови натощак (ГПН) и уровня постпрандиальной глюкозы в плазме крови (ППГ) при сравнении начального уровня и состояния на момент окончания исследования. Также фиксировались эпизоды гипогликемии, нежелательные явления и удовлетворенность врача и пациента проводимым лечением. Конечные показатели рассматривались отдельно в зависимости от предшествующего базального режима (AB или HB). Результаты. После проведения шестимесячного лечения препаратом ДиАсп 30 уровень HbА1c значительно снизился в обеих группах (-1,60% и -1,42% в группах AB и HB; p Aim. To evaluate efficiency and safety of intensification of therapy by substituting two-phase insulin aspart 30 (DiAsp 30) for basal insulin in patients with type 2 diabetes mellitus after a failure to achieve target glycemia. Materials and methods. Analysis of the data obtained in a group of patients involved in the PRESENT study (Physicians Routine Evaluation of Safety and Efficacy of NovoMix 30 Therapy), a 6 month-long observational study conducted in 15 countries. The subanalysis included patients previously treated with a long-acting insulin analog (AB, n=34) or intermediate and long-acting human basal insulin (HB, n=3414) and transferred thereafter to DiAsp 30 therapy. End-points of efficiency were the difference between blood HbА1c and glucose (fasting and postprandial) levels measured at the onset of the study and upon its completion, the number of hypoglycemic episodes and adverse events, physician and patients content with the results of the treatment. End-points were considered separately with reference to preceding basal therapy (AB or HB). Results. Treatment with DiAsp 30 for 6 months resulted in a fall of HbА1c levels compared with initial values (-1,60 and -142% in AB and HB patients respectively, p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
