СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛХЛОРИДА И 1-ВИНИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДОЛА
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. |
| ISSN: | 2500-1558 2227-2925 |
| Popis: | В условиях свободнорадикального инициирования под действием динитрил азобисизомасляной кислоты при температуре 60 ºС получены сополимеры на основе винилхлорида и 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола. Состав и строение полученных сополимеров доказаны методом элементного анализа, ИКи ЯМР-спектроскопии. Процесс радикальной сополимеризации винилхлорида с 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндолом сопровождается дегидрохлорированием. Образующийся хлористый водород инициирует катионную димеризацию или олигомеризацию азотсодержащего мономера. На основании ИКи ЯМР-спектроскопии установлен механизм сополимеризации. Copolymers based on vinyl chloride and 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole were obtained under the influence of free-radical initiation of azobisisobutyronitrile (AIBN) at a temperature of 60 °C. The composition and structure of the copolymers are proved by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. Radical copolymerization of vinyl chloride with 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole is accompanied by dehydrochlorination. The formed hydrogen chloride initiates cationic dimerization or oligomerization of the nitrogen-containing monomer. Based on IR and NMR spectroscopy, the mechanism of copolymerization is ascertaind. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
