Значение фармакогенетических исследований для персонализированного подхода фармакотерапии статинами
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2013 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. |
| ISSN: | 1811-0649 |
| Popis: | В обзоре представлены наиболее значимые генетические маркеры, являющиеся факторами риска нежелательных лекарственных реакций на фоне приема статинов и/или ассоциированные с резистентностью к ним. Рассмотрены возможные практические рекомендации по индивидуальному назначению статинов пациентам с известным генотипом. Так, выявление варианта гена SLC01B1*5у пациента является фактором риска миопатий и рабдомиолиза, а гаплотип H7 гена HMGCR ассоциирован с меньшим снижением ЛПНП на фоне приема статинов. Патологическое влияние определенного генетического маркера модифицируется классом статина или рассчитанной индивидуальной дозой. Применение фармакогенетического тестирования позволит снизить частоту нежелательных эффектов статинов и повысить прогноз их эффективности у конкретного пациента. Однако необходимы дальнейшие исследования по трансляции данных тестов персонизированной медицины в клиническую практику. This review presents the most studied genetic markers which are risk factors for adverse drug reactions in patients who are treated with statins and/or associated with resistance to them. We have considered the possible practical advice for individual therapy with statins in patients with a known genotype. Identification of the gene variant SLCO1B1*5 is a risk factor for myopathy and rhabdomyolysis and HMGCR gene haplotype H7 is associated with less reduction in LDL cholesterol in patients receiving statins. Pathological effect of a particular genetic marker is modified by statin class or calculated personal dose. The use of pharmacogenetic testing will reduce the frequency of adverse outcomes of statins and make a prediction their performance in a specific patient. Howeverfurther studies on the translation of these personalized medicine tests to clinical practice are needed. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
