Влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие сульфированных фенилазонафтолов
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. |
| ISSN: | 1814-733X 1816-9775 |
| Popis: | Спектрофотометрическим методом изучено влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие в растворах двух фенилазонафтолов, от- личающихся сульфогруппой в бензольном кольце. Установлено, что увеличение струк- турированности воды при понижении температуры и замена Н2О на D2O смещают азо- хинонгидразонное таутомерное равновесие в сторону более полярной гидразоформы. Разрушение структуры воды и уменьшение полярности среды при добавлении этанола, наоборот, приводит к росту концентрации азотаутомера. Показано, что сульфогруппа в бензольном кольце влияет не только на растворимость азосоединения, но и на разницу между максимумами спектров поглощения таутомеров, а также степень смещения тауто- мерного равновесия. The effect of temperature, isotopic composition of water and ethanol on the tautomeric equilibrium of two phenylazonaphtholes that differ by sulphonic group in benzene ring was investigated spectrophotometrically. It was established that enhancement of water structure under decrease of temperature or change of common water to heavy one shifts the azoquinonhydrazone tautomeric equilibrium to more polar hydrazone tautomer. The destruction of water structure and decrease of solvent polarity at ethanol addition, on the contrary, increases the concentration of azotautomer. It was shown that the presence of sulphonic group in benzene ring influences not only on the solubility of azocompound but on the distance between λмакс of tautomer’s absorbance as well as extent of tautomeric equilibrium shift. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
