Наследственный гемохроматоз у детей
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2004 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Вопросы современной педиатрии. |
| ISSN: | 1682-5535 1682-5527 |
| Popis: | Гемохроматоз манифестирует обычно в возрасте 30-40 лет полиорганной недостаточностью. Диагноз, поставленный на прецирротической стадии заболевания, обеспечивает благоприятный для жизни прогноз. Педиатры нередко не обращают должного внимания на повышение уровня гемоглобина и концентрации железа в сыворотке крови. Клинические проявления гемохроматоза у детей и подростков при легком и среднетяжелом течении, как правило, полиморфны. Цель сообщения: представить алгоритм диагностики наследственного гемохроматоза у детей, а также привлечь внимание педиатров к проблеме перегрузки железом. As a rule, hemochromatosis manifests itself at the age of 30 to 40 years by multiple organ failure. Diagnosed at the precirrhotic stage, the disease has a favorable prognosis. Not infrequently, pediatricians do not pay due attention to the increased hemoglobin level and iron concentration in the blood serum. Clinical manifestations of hemochromatosis in children and adolescents in its mild and moderate forms are usually polymorphous. The article is aimed at providing an algorithm of diagnosing hereditary hemochromatosis in children, and also at drawing attention of pediatricians to the problem of iron overload. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
