Состояние здоровья и оценка функции почек у детей с наследственной тромбофилией
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Вестник Российского государственного медицинского университета. |
| ISSN: | 2070-7320 |
| Popis: | В работе изучалось состояние здоровья и функция почек у детей с наследственной тромбофилией. Были обследованы 65 детей с генетически подтвержденной формой тромбофилии, из которых 21 ребенок перенес эпизод тромбоза различной локализации, а 44 ребенка имели семейный тромботический анамнез. Проведено полное лабораторноинструментальное обследование, включающее клинические анализы крови и мочи, оценку биохимических параметров крови с определением липопротеина (а), гомоцистеина, коагулограммы с уровнем естественных антикоагулянтов, маркеры антифосфолипидного синдрома, а также биохимическое исследование суточной мочи с определением белка и функции ацидоаммониогенеза. Всем детям выполнено ультразвуковое исследование почек с допплерографией сосудов. Установлено, что более 70% детей имели среднее гармоничное физическое развитие. Функция почек у всех детей сохранная. У 7 детей с наследственной тромбофилией и повышением липопротеина (а) в крови по данным УЗИ почек выявлены клиновидные аваскулярные зоны гиперэхогенной паренхимы инфаркт почки. The aim of the present study was to examine the current health status and kidney function in children with inherited thrombophilia. Laboratory investigation was performed in 65 children with identified inherited thrombophilia, 21 of them had arterial or venous thrombosis, 44 first-degree family history of thromboembolism. The laboratory investigations were performed by clinical analysis of blood and urine, biochemistry blood analysis with detection of serum level of lipoprotein (a) and homocysteine, blood coagulation tests with activity levels of antithrombin, protein C and S and antiphospholipid antibody syndrome, as well as biochemical daily urine study to determine proteins and functions of acidoammoniogenesis. The ultrasound kidney examination with Doppler test was taken in all of the patients. It was determined that more than 70% of patients had normal physical growth and development. In all of them kidney function was normal. In 7 children with inherited thrombophilia and decreased blood level of lipoprotein wedge-shaped avascular zones of hyperechoic parenchyma a renal infarction was detected using ultrasound examination. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
