Влияние генетических тромбогенных аллельных полиморфизмов на течение беременности в первом триместре у беременных с предлежанием хориона
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. |
| ISSN: | 2313-0261 2313-0245 |
| Popis: | В работе определены ассоциации наиболее часто встречающихся носительств аллельных тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин с предлежанием хориона в I триместре беременности, проживающих на территории Алтайского края. Обследовано 300 женщин, которые в зависимости от предлежания хориона были разделены на три группы: основная группа – 50 пациенток с полным предлежанием хориона в I триместре беременности и отсутствием миграции во II триместре беременности, группа сравнения – 150 беременных с предлежанием хориона в I триместре с последующей ее миграцией во второй половине беременности, контрольная группа – 100 беременными с физиологической плацентацией. Встречаемость тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин основной группы выявлена в 82,0%, тогда как в группе сравнения эти генетические дефекты определены в 36,8% случаев, в контрольной группе – в 3%. Межгенные ассоциации выявлены в 58% случаев, тогда как в группе сравнения – в 7,3%, а в контрольной группе эти ассоциации отсутствовали. Также оценено состояние репродуктивного и соматического здоровья женщин при предлежании хориона. The associations of the most frequent carriages of allelic thrombogenic mutations and polymorphisms in women with chorion presentation in the first trimester of pregnancy living in the Altai region were determined in this research. 300 women were investigated and divided into three groups. It depends on the chorion presentation: the main group consisted of 50 patients with complete chorion presentation in the first trimester of pregnancy and the lack of migration in the second trimester; the comparison group included 150 pregnant women with chorion presentation in the first trimester and further migration in the second half of pregnancy; control group had 100 pregnant women with physiological placentation. The frequency of thrombogenic mutations and polymorphisms in women from the main group was in 82,0% of cases, whereas in the comparison group these genetic defects were revealed in 36,8% of cases and there were 3% in the control group. Intergenic associations were detected in 58% of cases, whereas in the comparison group in 7,3% of cases and they were absent in the control group. The condition of reproductive and somatic health of women with chorion presentation was also evaluated. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|