Исследование нового ненаркотического анальгетика, производного изохинолина - соединения Г-104 - на наличие сопутствующих и нежелательных эффектов, характерных для анальгетиков

Jazyk: ruština
Rok vydání: 2016
Předmět:
НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК Г-104
КЕТОРОЛАК
"ТРАМАДОЛ"
БЕЛЫЕ КРЫСЫ
СПОНТАННАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
КООРДИНАЦИЯ ДВИЖЕНИЙ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
NONNARCOTIC ANALGESIC G-104
KETOROLAC
TRAMADOL
WHITE RATS
SPONTANEOUS MOTOR ACTIVITY
MUSCULAR TONUS
COORDINATION OF MOVEMENTS
RESPIRATORY FUNCTION
Zdroj: Пермский медицинский журнал.
ISSN: 0136-1449
Popis: Цель. Исследовать влияние нового ненаркотического анальгетика соединения Г-104 на двигательную активность, координацию движений, мышечный тонус, дыхательную функцию белых крыс при введении в широком диапазоне доз в сравнении с зарегистрированными анальгетиками. Материалы и методы. Оценку влияния на мышечный тонус проводили на горизонтально натянутой проволоке, координацию движений изучали на установке «Ротарод», графическую регистрацию дыхательных движений производили с помощью системы PowerLab 4/35 и компьютерной программы LabChart 8. Рассчитывали количество дыхательных движений в минуту, учитывали случаи возникновения патологических форм дыхания. Двигательную активность изучали с использованием установки «Открытое поле». Результаты. Новый отечественный анальгетик Г-104 не оказывает влияния на мышечный тонус белых крыс при введении в дозе ЕД50, в отличие от «Трамадола» и кеторолака, вызвавших необратимый гипотонус у 50-100 % экспериментальных животных. Соединение Г-104, как и препараты сравнения «Трамадол» и кеторолак, не влияет на координацию движений. Изменений в спонтанной двигательной активности после хронического введения соединения Г-104 в установке «Открытое поле» не выявлено. Новый анальгетик Г-104 не изменяет частоту и амплитуду дыхательных движений белых крыс при введении в дозе ЕД50 в сравнении с фоновыми показателями. Выводы. Соединение Г-104 при введении в дозе ЕД50 не оказывает влияния на мышечный тонус и координацию движений белых крыс, в отличие от анальгетиков «Трамадол» и кеторолак, вызывающих гипотонус при введении в терапевтических дозах. Соединение Г-104 не изменяет спонтанной двигательной активности в установке «Открытое поле»; не угнетает дыхание белых крыс при введении в дозе ЕД50.
Aim. The aim of the study was to assess the effect of a new nonnarcotic analgesic, compound G-104, on the motor activity, coordination of movements, muscular tonus and respiratory function of white rats, when introduced in a wide range of doses comparing to the registered analgesics. Materials and methods. The effect on mice tonus was evaluated using the horizontally tightened wire, coordination of movements was studied with the device Rotarod, graphic registration of respiratory movements by means of the system PowerLab 4/35 and the computer program LabChart 8. The number of respiratory movements per minute was calculated, the cases of pathological respiratory forms were taken into account. The motor activity was studied using the device “Open field”. Results. A new native analgesic G-104 does not influence the muscular tonus of white rats in the dose of UN50 unlike Tramadol and Ketorolac causing irreversible hypotonus in 50-100 % of experimental animals. The compound G-104, as well as the comparison drugs Tramadol and Ketorolac, has no effect on coordination of movements. No changes in spontaneous motor activity after chronic introduction of G-104 in the device “Open field” were revealed. A new analgesic G-104 does not alter the frequency and amplitude of white rats’ respiratory movements when introduced in the dose of UN50 as compared with the background indices. Conclusions. The compound G-104, when introduced in the dose of UN50, does not influence the muscular tonus and coordination of movements in white rats unlike the analgesics Tramadol and Ketorolac causing hypotonus in therapeutic doses. The compound G-104 does not alter the spontaneous motor activity in the device “Open field”. A new analgesic G-104 does not depress respiration in white rats when introduced in the dose of UN50.
Databáze: OpenAIRE