Бортезомиб (велкейд) в комбинации с дексаметазоном в лечении рефрактерных/ рецидивирующих форм множественной миеломы. Результаты заключительного анализа
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. |
| ISSN: | 1997-6933 |
| Popis: | Оценена эффективность бортезомиба в сочетании с дексаметазоном (VD) у 110 больных с рефрактерными и рецидивирующими формами множественной миеломы (протокол М-06-09). Медиана (Ме) возраста больных составила 67 лет (38-82 года), Ме числа предшествующих линий терапии 3 (диапазон 1-9). Среди пациентов, получавших бортезомиб + дексаметазон, показатель общего ответа составил 69 %. У 40 °% больных достигнута полная либо близкая к полной (критерии EBMT) ремиссия. Число циклов VD до получения полной ремиссии в среднем составило 5. Ме общей выживаемости больных с момента включения их в исследование составила 31,7 мес., а Ме бессобытийной и безрецидивной выживаемости 24 и 26 мес. соответственно. Побочные эффекты бортезомиба предсказуемы и управляемы, наиболее значимые из них следующие: гематологические, гастроинтестинальные и периферическая нейропатия. В преобладающем большинстве случаев наблюдалась астения (54,5 %), нейропатия (56,4 %), тромбоцитопения (36,4 %), анемия (31 %). Серьезные осложнения встречались редко. We report the activity of bortezomib plus dexamethasone (VD) in 110 patients with relapsed and refractory myeloma (protocol М-06-09). Median age of the patients was 67 years (range, 38-82 years). The median number of previous treatments was 3 (range, 1-9). For patients who received bortezomib plus dexamethasone the overall response rate was 69%. Complete response and near complete response rate (based on EBMT criteria) with bortezomib plus dexamethasone was 40% with a median of 5 cycles. Median overall survival in patients treated with bortezomib plus dexamethasone has been reached 31.7 month. Median event-free survival and relapse-free survival were 24 and 26 months respectively. Side effects were predictable and manageable; principal toxicities were hematological, gastrointestinal, and peripheral neuropathy. The most common adverse events reported were asthenia (54.5%), neuropathy (56.4%), thrombocytopenia (36.4%), anemia (31%). Serious adverse events were rare. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|