ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ АНИЛИНА С α-ОЛЕФИНАМИ В ВОДНОЙ СРЕДЕ
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Universum: химия и биология. |
| ISSN: | 2311-5459 |
| Popis: | В статье рассмотрены результаты исследования процесса фотоциклизации гидрохлорида анилина с α-олефинами ( гексен-1, гептен-1 и октен-1 ) в водном растворе солей никеля ( NiSO4·6H2O, NiCl2·6H2O и Ni(NO3)2·6H2O ). Продуктами реакции являются 2-замещенные хинолины. Фотосинтез хинолиновых оснований протекает под действием УФ-излучения при комнатной температуре. Каталитическая активность ионов никеля, в ряде изученных солей, мало зависит от лигандного окружения. Исследованный процесс фотосинтеза в водной среде относится к доступным и экологически безопасным способам синтеза 2-замещенных хинолинов. In the article research results of the photocyclization process of aniline hydrochloride with α-olefins ( hexene -1, heptene -1 and octene -1) in an aqueous nickel salt solution ( NiSO4·6H2O, NiCl2·6H2O and Ni(NO3)2·6H2O ) are considered. Reaction products are 2-substituted quinolines. Photosynthesis of quinoline bases occurs under the action of UV radiation at room temperature. The catalytic activity of nickel ions, in a number of studied salts, less depends on the ligand environment. The investigated photosynthesis process in the aqueous media refers to available and environmentally safe methods of the synthesis of 2-substituted quinolines. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|