Роль экспрессии генов c-MYC, bcl2 и BCL6 в патогенезе диффузной В-крупноклеточной лимфомы
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2014 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. |
| ISSN: | 1997-6933 |
| Popis: | Согласно современным представлениям, опирающимся на результаты исследования профиля экспрессии генов, существует несколько подтипов диффузной B-крупноклеточной лимфомы ^BWl): из В-клеток герминативного центра и из активированных В-клеток. Гены c-MYC, BCL6 и BCL2 являются ключевыми регуляторами развития В-лимфоцитов на уровне герминальной (фолликулярной) дифференци-ровки. В патогенезе ДВКЛ наиболее часто играют роль генетические аномалии с их участием. От общего уровня активности и механизмов, приводящих к гиперэкспрессии каждого из этих генов и продукции соответствующих белков, зависит прогноз заболевания. Не исключено, что определение аномалий генов c-MYC, BCL6 и BCL2, а также количественных параметров экспрессии кодируемых ими белков позволит с высокой вероятностью выделять группы риска среди больных ДВКЛ. According to modern concepts based on results of examination of the gene expression profile examination, there are several subtypes of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): germinal center B-cell-like (GCB) and activated B-cell-like (ABC) lymphomas. Genes c-MYC, BCL6, and BCL2 are key regulators of B-cell germinal (follicular) differentiation. Genetic abnormalities with their participation are most common in molecular pathogenesis of DLBCL. A total level of activity as well as mechanisms that lead to overexpression each of these genes and production of corresponding proteins have an impact on a disease prognosis. We assume that identification of c-MYC, BCL6, and BCL2 genes abnormalities as well as expression levels evalution of encoded proteins can allow to determine high risk DLBCL patients with great accuracy. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|