Влияние наночастиц железа на состояние свободнорадикальных процессов в крови крыс с фибросаркомой при различном противоопухолевом эффекте
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Фундаментальные исследования. |
| ISSN: | 1812-7339 |
| Popis: | Настоящая статья посвящена исследованию влияния железа в наноформе (дисперсность частиц 30–50 нм) на процессы свободнорадикального окисления липидов в крови здоровых животных и животных с саркомой 45. Показано, что восьмикратное введение наночастиц в разовой дозе 1,25 мг/кг массы тела вызывало регрессию или торможение роста опухоли в 66,6 % случаев (у 12 животных из 18), причем интратуморальное введение оказалось эффективнее внутрибрюшинного: у двух третей животных рост опухоли был снижен в 4–7 раз по сравнению с контрольной группой, а у остальных животных наблюдалась полная резорбция опухолевого очага. У животных без опухоли введение наночастиц железа в указанных дозах не приводило к существенному изменению процессов перекисного окисления липидов и антирадикальной защиты. У животных с саркомой-45 происходило увеличение концентрации малонового диальдегида (МДА), вторичного продукта ПОЛ: в эритроцитах на 66 % (р < 0,05), в плазме крови на 141 % (р < 0,05), что указывало на усиление окислительных процессов. В группе животных, в которой наблюдался противоопухолевый эффект после введения наночастиц, выявлены нормализация содержания МДА и восстановление баланса антиоксидантных ферментов в эритроцитах, в плазме была показана активация антиоксидантных механизмов крови – увеличение активности каталазы (р < 0,05). У животных без эффекта был выявлен дисбаланс оксидантно-антиоксидантной системы в крови, что проявлялось в увеличении содержания МДА в эритроцитах, снижении активности церулоплазмина и максимальном значении МДА в плазме. Таким образом, изменение интенсивности окислительных процессов в крови животных-опухоленосителей, может способствовать развитию антибластомного эффекта при введении наночастиц железа. 8-fold intraperitoneal or intratumoral administration of the iron nanoparticles (Fe NPs) at a single dose of 1,25 mg/kg body weight to rats with induced Sarcoma 45 led to tumor regression in 66.6 % of animals, percentage of tumor growth inhibition was 49,3 % for the tumor volume and 53,4 % for the weight of the tumor nodule. The introduction of nanosized iron (30–50 nm) locally in the tumor appeared to be more effective than intraperitoneal administration. In tumor-free animals Fe NPs in the indicated doses didn’t result in a significant change of lipid peroxidation and antiradical protection. In animals with sarcoma-45 the increase in the concentration of MDA (typical lipid peroxidation product) in erythrocytes by 66 % and in blood plasma by 141 % indicates a strengthening of oxidative processes. In the group with tumor regression after Fe NPs administration normalization of MDA content and balance of antioxidant enzymes in red blood cells took place, as well as the activation of antioxidant mechanisms in blood plasma (catalase, ceruloplasmin), adequate to intensity of lipid peroxidation. In contrast, a sharp imbalance between the activity of antioxidant enzymes, increased MDA content in erythrocytes, as well as the fall of ceruloplasmin activity and maximizing lipid peroxidation in plasma were typical for animals without effect after the administration of Fe NPs. Thus, changes in the intensity of oxidative processes in the erythrocytes of the tumor-bearing animals are associated with the effect of iron NPs on the tumor growth that may be important in antitumor mechanism. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|