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Doutoramento em Biomedicina Gαo is the most abundant Gα subunit present in the brain, however, its specific functions are still far from clear. Studies of the signaling pathways modulated by Gαo have uncovered potential roles for Gαo in the development of the nervous system, especially in neuritogenesis. The characterization of Gαo interactome has also been crucial for the better understanding of this protein’s functions. One of the Gαo interacting proteins is the amyloid precursor protein (APP), a protein that is involved in several physiological functions, such as cell survival, neuronal migration, and neuronal differentiation. APP is also best known for its involvement in Alzheimer’s Disease (AD). APP binds and activates Gαo, an interplay that was associated with neuronal migration and AD. However, so far, no published study has investigated the effects of the APP-Gαo interaction on neuritogenesis. The main goal of this work was thus to characterize Gαo role on neuritogenesis by focusing the research on the neuritogenic effects of the Gαo-APP complex. First, by using SH-SY5Y neuroblastoma cells, we studied the impact of APP serine 655 (S655) phosphorylation on the APP-Gαo interaction. Through the use of two APP mutants mimicking the phosphorylated and dephosphorylated state of S655, SE and SA APP respectively, we have demonstrated that S655 phosphorylation increases APP efficiency to bind and activate Gαo. Moreover, we present evidence that APP modulates Gαo neuritogenic effects in a phosphodependent mechanism. STAT3 and ERK1/2 signaling displayed a sequential activation on this neuritogenic mechanism, with STAT3 being mainly involved in the formation of new processes, while ERK1/2 was more involved in neuritic elongation. We also present data supporting a role for the APP-Gαo complex on dendritogenesis in rat primary neuronal cultures. The second part of this work focused on unraveling the mechanisms involved in the control of APP and Gαo cellular protein levels. We identified the lysosome as a new pathway by which Gαo is degraded, as an effect of SA APP overexpression. We also provide evidence that this degradation mechanism might be part of chaperone-mediated autophagy, through which APP-Gαo signaling might be regulated. Finally, due to our interest in studying neuronal differentiation and a lack of reliable tools to analyze phase contrast images, we developed NeuronRead, an ImageJ macro capable of semi-automated analysis of both phase contrast and fluorescence neuronal images. NeuronRead was extensively validated and used to monitor SH-SY5Y differentiation upon modulation of Gαo activity. With this work, we delivered new data that advances knowledge on the function and regulation of the Gαo-APP complex in a neuronal context, and provided the scientific community with a new tool for the study of neuronal differentiation. Gαo é a subunidade Gα mais abundante no cérebro, no entanto, as suas funções especificas ainda estão longe de serem claras. Estudos das vias de sinalização moduladas pela Gαo têm exposto potenciais papéis para a Gαo no desenvolvimento do sistema nervoso, especialmente em neuritogénese. A caracterização do interactoma da Gαo também tem sido crucial para uma melhor compreensão das funções desta proteína. Uma das proteínas interatoras da Gαo é a proteina precursora de amiloide (APP), uma proteina que se encontra envolvida em várias funções fisiológicas, como sobrevivência celular, migração neuronal, e diferenciação neuronal. APP também é mais conhecida pelo seu envolvimento da Doença de Alzheimer (AD). APP liga-se e ativa a Gαo, uma interação que tem sido associada com migração neuronal e AD. No entanto, até agora, não existem estudos publicados que investiguem a interação APP-Gαo na neuritogénese. O principal objetivo deste trabalho foi então caracterizar o papel da Gαo na neuritogénese através do foco na investigação dos efeitos neuritogénico do complexo Gαo-APP. Primeiro, através do uso de células de neuroblastoma SH-SY5Y, estudámos o impacto da fosforilação da serina 655 (S655) da APP na interação APP-Gαo. Através do uso de dois mutantes da APP que mimetizam o estado fosforilado e desfosforilado da S655, SE e SA APP respetivamente, demonstrámos que a fosforilação da S655 aumenta a eficiência da APP em ligar e ativar a Gαo. Além disso, apresentamos provas de que a APP modula os efeitos neuritogénicos da Gαo num mecanismo fosfo-dependente. Neste mecanismo neuritogénico, a sinalização da STAT3 e ERK1/2 exibiram uma ativação sequencial, com a STAT3 participando na formação de novos processos e a ERK1/2 na elongação dos mesmos. Apresentamos ainda dados que suportam um papel da APP-Gαo na dendritogénese em culturas neuronais primárias. A segunda parte deste trabalho focou-se na investigação de mecanismos envolvidos no controlo dos níveis proteicos celulares da APP e Gαo. Identificámos o lisossoma como um novo processo pelo qual a Gαo é degradada em consequência da sobre expressão da SA APP. Também mostramos provas de que este mecanismo pode fazer parte de autofagia mediada por chaperonas, através do qual a sinalização da APP-Gαo poderá estar a ser regulada. Finalmente, devido ao nosso interesse em estudar diferenciação neuronal e à falta de ferramentas para este estudo em imagens de contraste de fase, criámos o NeuronRead, uma macro do ImageJ capaz de analisar de forma semiautomática imagens neuronais de contraste de fase e fluorescência. NeuronRead foi extensivamente validado, e usado para monitorizar a diferenciação de células SH-SY5Y após modulação da atividade da Gαo. Com este trabalho contribuímos com novos dados que ajudam na compreensão da função e regulação do complexo Gαo-APP, e disponibilizamos para a comunidade cientifica uma nova ferramenta para o estudo da diferenciação neuronal |
