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308 p. 152 p. (suplemento) Las reacciones transanulares han demostrado ser una herramienta sintética eficiente para la preparación de moléculas policíclicas complejas. Esta reactividad se ve favorecida por la liberación de tensión que se produce durante el proceso y requiere, por definición, el empleo de precursores cíclicos, que se caracterizan por la tensión de anillo inherente en la estructura. La rigidez conformacional resultante se puede emplear para controlar la estereoquímica de la reacción. En este contexto, el presente manuscrito abarca el estudio y desarrollo de nuevas reacciones transanulares basadas en el uso de la organocatálisis y la catálisis asimétrica de boro como sistemas eficientes para promover estas transformaciones e inducir enantiocontrol. |
