Integrated diagnostics in low-grade pediatric gliomas: pilocytic astrocytoma and MAP-Kinase pathway
| Autor: | Fabbri, Viscardo Paolo <1988> |
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| Přispěvatelé: | Foschini, Maria Pia |
| Jazyk: | italština |
| Rok vydání: | 2023 |
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| Popis: | Secondo la classificazione OMS dei Tumori del Sistema Nervoso Centrale pubblicata nel 2021, l'astrocitoma pilocitico appartiene alle lesioni di grado 1. Questa neoplasia ha un tasso di sopravvivenza a 5 anni di oltre il 95% nei bambini e nei giovani adulti, che è uno dei più alti tassi di sopravvivenza di qualsiasi tumore cerebrale. Tuttavia sono disponibili pochi dati sul tasso di recidiva della neoplasia nell'arco di 10 anni, nonché sulla progressione a forme anaplastiche. Scopo di questo lavoro è la revisione di un'ampia casistica di pazienti pediatrici affetti da astrocitoma pilocitico con un lungo periodo di follow-up, correlando ai dati clinici le alterazioni molecolari del pathway delle MAP-Kinasi (descritte come le più frequenti in questa entità). According to the WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System published in 2021, pilocytic astrocytoma belongs to grade 1 lesions. This neoplasm has a 5-year survival rate of over 95 percent in children and young adults, which is one of the highest survival rates of any brain tumor. However few details are available about the rate of recurrence of the neoplasia over 10 years, as well as about the incidence of progression to anaplastic forms. The aim of this work is the review of a large series of pediatric patients affected by pilocytic astrocytoma in a long follow-up period, correlating the clinical data to the MAP-kinase pathway alterations, described as the most frequent in this entity. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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